Herbisland 6 mg/ml sīrups Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

herbisland 6 mg/ml sīrups

krka, d.d., novo mesto, slovenia - islandes ķērpja lapoņa biezais ekstrakts - sīrups - 6 mg/ml

Broncholytin 5,75 mg/4,6 mg/5 ml sīrups Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

broncholytin 5,75 mg/4,6 mg/5 ml sīrups

sopharma ad, bulgaria - glaucini hydrobromidum, ephedrini hydrochloridum - sīrups - 5,75 mg/4,6 mg/5 ml

Parmenol 1,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

parmenol 1,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

medochemie ltd., cyprus - butamirāta citrāts - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 1,5 mg/ml

Lyfnua Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - klepus un auksti preparāti - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Libexin 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

libexin 100 mg tabletes

sanofi-aventis latvia, sia, latvija - prenoksdiazīna hidrohlorīds - tablete - 100 mg

Suiseng Diff/A Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - cūkas - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Vyndaqel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidoze - other nervous system drugs - vyndaqel tiek norādīts transthyretin amyloidosis pieaugušiem pacientiem ar 1. posms simptomātiska polineiropātijas aizkavēt perifērijas neiroloģisku traucējumu ārstēšanai.

Filsuvez Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparāti brūču un čūlas ārstēšanai - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Helicobacter Test INFAI Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostikas līdzekļi - helicobacter test infai var izmantot in vitro diagnostikā gastroduodenal helicobacter pylori infekcija:pieaugušajiem, pusaudžiem, kas, visticamāk, ir peptiskās čūlas slimība. helicobacter test infai par bērniem vecumā no trīs līdz 11 gadiem, var izmantot vivo diagnozi gastrduodenal helicobacter pylori infekcija:novērtēšanas panākumus apkarošanas attieksmi, vai invazīvo testus nevar veikt, vai;ja ir neatbilstošiem rezultātiem, kas izriet no invazīvām testi. Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām.

Alimta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiski līdzekļi - pleiras ļaundabīgi mesotheliomaalimta kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapija-naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu canceralimta kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. alimta ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. alimta ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.