Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir ranbaxy 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes
ranbaxy uk ltd., united kingdom - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotās tabletes - 100 mg/25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xylometazolini hydrochloridum ranbaxy 0,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums
ranbaxy (poland) sp.z.o.o., poland - ksilometazolīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 0,5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xylometazolini hydrochloridum ranbaxy 1 mg/ml deguna aerosols, šķīdums
ranbaxy (poland) sp.z.o.o., poland - ksilometazolīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xylometazoline/ipratropium bromide ranbaxy 0,5 mg/0,6 mg/ml deguna aerosols, šķīdums
ranbaxy (poland) sp. z o.o., poland - xylometazolini hydrochloridum, ipratropii bromidum - deguna aerosols, šķīdums - 0,5 mg/0,6 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ketanov 10 mg mutē disperģējamās tabletes
ranbaxy uk ltd., united kingdom - ketorolaka trometamols - mutē disperģējamās tabletes - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ketanov 10 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - ketorolacum trometamolum - apvalkotā tablete - 10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ertapenem sun
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenēma nātrijs - bakteriālas infekcijas - ertapenēms - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
atosiban sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - priekšlaicīga dzimtene - citi ginekoloģiskie līdzekļi - atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - citi pretepilepsijas līdzekļi - levetiracetāms saule ir indicēta kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam saule ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem un bērniem no četru gadu vecuma slimo ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija. levetiracetam saule koncentrāts ir alternatīva pacientiem, kad iekšķīgi ir uz laiku nav iespējams.