Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
myocet liposomal (previously myocet)
teva b.v. - doksorubicīna hidrohlorīds - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - myocet liposomal, kombinācijā ar ciklofosfamīdu, ir norādīts pirmās līnijas metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušajiem sievietēm.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pixuvri
les laboratoires servier - piksantrona dimaleāts - limfoma, ne-hodžkina - antineoplastiski līdzekļi - pixuvri ir indicēts kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai rezorbējošu agresīvu ne-hodžkina b-šūnu limfomu (nhl). piksantrona terapijas ieguvums pacientiem, kuri tiek lietoti kā piektā vai lielāka ķīmijterapija, pacientiem, kuri ir rezistenti pret pēdējo terapiju.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
onkotrone 20 mg/10 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
baxter latvia, sia, latvia - mitoksantrona hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
onkotrone 10 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
baxter latvia, sia, latvia - mitoksantrona hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
epirubicin ebewe 2 mg/ml šķīdums injekcijām
sandoz d.d., slovenia - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
doxorubicin-teva 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
doxorubicin-teva 50 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zavedos 5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - idarubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zavedos 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - idarubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
caelyx pegylated liposomal
baxter holding b.v. - doksorubicīna hidrohlorīds - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - caelyx pegylated liposomal ir norādīts:kā monotherapy pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir paaugstināts sirds risku;ārstniecības papildu olnīcu vēzi sievietēm, kas nav pirmās līnijas platīna ķīmijterapijas režīmu;kopā ar bortezomib ārstēšanai pakāpeniski multiplā mieloma pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi kaulu smadzeņu transplantācija;pret aids saistītu kapoši sarkoma (ks) pacientiem ar zema cd4 skaits (.