Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duofilm uz ādas lietojams šķīdums
stiefel, united kingdom - skābes salicylicum, skābes lacticum - uz ādas lietojams šķīdums - 167 mg/150 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duofilm uz ādas lietojams šķīdums
stiefel, united kingdom - skābes salicylicum, skābes lacticum - uz ādas lietojams šķīdums - 167 mg/150 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
wartec 5 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
glaxosmithkline latvia, sia, latvija - podofilotoksīns - uz ādas lietojams šķīdums - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duofilm 167 mg/150 mg/g uz ādas lietojams šķīdums
stada arzneimittel ag, germany - skābes salicylicum, skābes lacticum - uz ādas lietojams šķīdums - 167 mg/150 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
stieprox 1,5% šampūns
glaxosmithkline latvia, sia, latvija - ciklopirokss - Šampūns - 1,5%
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duofilm 167 mg/ml + 167 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
stada m&d srl, romania - skābes salicylicum, skābes lacticum - uz ādas lietojams šķīdums - 167 mg/ml + 167 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duofilm 167 mg/ml + 167 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
stada m&d srl, romania - skābes salicylicum, skābes lacticum - uz ādas lietojams šķīdums - 167 mg/ml + 167 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
altargo
glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , skatīt 4. 4 un 5. 1 svarīga informācija attiecībā uz klīnisko aktivitāti retapamulin pret dažāda veida staphylococcus aureus. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes
reckitt benckiser (poland) s.a., poland - flurbiprofēns - sūkājamā tablete - 8,75 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
takhzyro
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedēma, iedzimta - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.