Feiba 25 V/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

feiba 25 v/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 v/ml

Feiba 50 V/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

feiba 50 v/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 v/ml

Feiba 100 V/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

feiba 100 v/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 v/ml

Halimatoz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

halimatoz

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. halimatoz var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. adalimumab ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nepiemērots (par iedarbīgumu monotherapy skatīt nodaĝā 5. adalimumab nav pētīta pacientiem, kas jaunāki par 2 gadiem,. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko pierādījumus par ashalimatoz ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko liecības kĀ, bet ar mērķi iekaisuma pazīmes ar paaugstinātu crp un / vai mri, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. psoriātisko arthritishalimatoz ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. adalimumab ir pierādīts, lai samazinātu likmes progresiju perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar x-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības un uzlabotu fizisko funkciju. psoriasishalimatoz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu hronisku plāksne psoriāze pieaugušo pacientiem, kuri ir kandidāti sistēmiskā terapija. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz ir indicēts, lai ārstētu aktīvo vidēji smagu vai smagu hidradenitis suppurativa (acne inversa) pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepietiekamu atbildes reakciju uz parasto sistēmisko hs terapija. krona diseasehalimatoz ir norādīts ārstēšanas mēreni līdz stipri aktīvs krona slimība pieaugušajiem pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un / vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Adynovi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).

Infutraze koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

infutraze koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi ab, sweden - cupri chloridum dihydricum, mangani chloridum tetrahydricum, kalii iodidum, natrii selenis, zinci chloridum - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Intrarosa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - prasterons - postmenopauze - citi dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma - intrarosa ir indicēta vulvas un maksts atrofijas ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā, kam ir vidēji smagi vai smagi simptomi.

Faktora VIII sausā frakcija tips 8Y, 25 SV/ml, pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

faktora viii sausā frakcija tips 8y, 25 sv/ml, pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

bio products laboratory limited, united kingdom - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 25 sv/ml

Cevac Meta L Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cevac meta l

ceva phylaxia veterinary biologicals co. ltd., ungārija - dzīvu, novājinātu putnu metapneumovirus apakštipa b, celms crr126 - liofilizāts suspensijas pagatavošanai - cāļi

Obizur Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas epizožu ārstēšana pacientiem ar iegūto hemofiliju, ko izraisa antivielas pret viii faktoru. obizur ir indicēts pieaugušajiem.