Adynovi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

rurioktokogs alfa pegols

Pieejams no:

Baxalta Innovations GmbH

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rurioctocog alfa pegol

Ārstniecības grupa:

Antihemorāģija

Ārstniecības joma:

A hemofīlija

Ārstēšanas norādes:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2018-01-08

Lietošanas instrukcija

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi