Adynovi

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-10-2023

Aktiv ingrediens:

rurioktokogs alfa pegols

Tilgjengelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

Antihemorāģija

Terapeutisk område:

A hemofīlija

Indikasjoner:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2018-01-08

Informasjon til brukeren

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk