Adynovi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

rurioktokogs alfa pegols

متاح من:

Baxalta Innovations GmbH

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

rurioctocog alfa pegol

المجموعة العلاجية:

Antihemorāģija

المجال العلاجي:

A hemofīlija

الخصائص العلاجية:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2018-01-08

نشرة المعلومات

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات