Adynovi

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-02-2018

Toimeaine:

rurioktokogs alfa pegols

Saadav alates:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutiline rühm:

Antihemorāģija

Terapeutiline ala:

A hemofīlija

Näidustused:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2018-01-08

Infovoldik

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 03-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-02-2018

Vaadake dokumentide ajalugu