Zoledronic acid Teva Generics

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Pieejams no:

Teva Generics B.V

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

bisfosfonáty

Ārstniecības joma:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Ārstēšanas norādes:

Liečba osteoporosisin post-menopauzálnych womenin dospelých menat zvýšené riziko zlomeniny, vrátane tých posledných low-trauma zlomeniny. Liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy therapyin post-menopauzálnych womenin dospelých menat zvýšené riziko zlomenín. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2014-03-27

Lietošanas instrukcija

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ_ _TEVA GENERICS_ _5 MG INFÚZNY ROZTOK VO
FĽAŠIACH
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva Generics a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva Generics
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva Generics
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva Generics
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA GENERICS A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina zoledrónová Teva Generics obsahuje liečivo kyselinu
zoledrónovú. Patrí do skupiny liekov
označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu
postmenopauzálnych žien a dospelých mužov
s osteoporózou alebo osteoporózou vyvolanou liečbou steroidmi a
Pagetovej choroby kostí
u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a oslabujú sa kosti a
ktoré je časté u žien po menopauze,
ale ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský
hormón estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po
menopauze dochádza k úbytku kostnej
hmoty, kosti sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže
vzniknú
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva Generics 5 mg infúzny roztok vo
fľašiach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá fľaša obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrátu).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním kyseliny
zoledrónovej. Toto je zvlášť
dôležité u starších osôb a u pacientov, ktorí dostávajú
diuretickú liečbu.
V súvislosti s podaním kyseliny zoledrónovej sa odporúča
dostatočný prívod vápnika a vitamínu D.
_Osteoporóza _
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg kyseliny zoledrónovej podávaná raz ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má
u jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík
kyseliny zoledrónovej, najmä po 5 alebo viacerých rokoch
používania.
_ _
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy sa odporúča
podať infúziu kyseliny zoledrónovej najmenej dva týždne po
o
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-08-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu