Acomplia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2009

Bahan aktif:

rimonabantti

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis

Kod ATC:

A08AX01

INN (Nama Antarabangsa):

rimonabant

Kumpulan terapeutik:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Kawasan terapeutik:

liikalihavuus

Tanda-tanda terapeutik:

Lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (BMI 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (BMI 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2006-06-19

Risalah maklumat

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
24
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
ACOMPLIA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
(rimonabantti)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäky
symyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
-
Täm
ä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekissa.
-
Kerro tämän pakkausselosteen tiedot sukulaisillesi tai muille
asiaankuuluville henkilöille.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä ACOMPLIA on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät ACOMPLIA-valmistetta
3.
Miten ACOMPLIA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ACOMPLIA-valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ACOMPLIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ACOMPLIAn vaikuttava aine on rimonabantti. Se vaikuttaa salpaam
alla aivoissa ja rasvakudoksessa
CB
1
-reseptoreja. ACOMPLIA on tarkoitettu lihavien tai sellaisten
ylipainoisten potilaiden, joilla on
muita riskitekijöitä, kuten diabetes tai lipideiksi kutsuttujen
veren rasvojen korkeita arvoja
(dyslipidemia, pääasiassa kolesteroli ja triglyseridit) hoitoon
ruokavalion ja liikunnan lisänä.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ACOMPLIA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ACOMPLIA-VALMISTETTA
-
jos kärsit m
asennuksesta
-
jos saat m
asennukseen hoitoa
-
jos olet allerginen (y
liherkkä) rimonabantille tai ACOMPLIAn jollekin muulle aineelle
-
jos im
etät.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ACOMPLIA-VALMISTEEN SUHTEEN:
Kerro lääkärillesi ennenkuin aloitat lääkkeen käyttämisen:
-
jos olet aiem
min kärsinyt masennuksesta tai sinulla on ollut itsemurha-ajatuksia
-
jos sinulla on m
aksan vajaatoimintaa
-
jos sinul
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ACOMPLIA 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 20 mg rimonabanttia.
Apuaineet:
Tabletti sisältää noin 115 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen kaksoiskupera, pisaranm
uotoinen, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella
merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ruokavalion ja liikunnan lisänä lihavien potilaiden (BMI ≥ 30 kg/m
2
) tai sellaisten ylipainoisten
potilaiden (BMI > 27 kg/m
2
), joilla on yksi tai useampia ylipainoon liittyviä riskitekijöitä,
kuten tyypin
2 diabetes tai dyslipidemia, hoitoon (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on yksi 20 mg tabletti vuorokaudessa aam
uisin ennen aamiaista.
Hoito tulee aloittaa yhdessä lievästi vähäkalorisen ruokavalion
kanssa.
Rimonabantin turvallisuutta ja tehoa on arvioitu 2 vuoden ajan.
•
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät potilaat: _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen ikääntyneillä potilailla (ks.
kohta 5.2). ACOMPLIA-tabletteja
tulee käyttää varoen yli 75-vuotiailla potilailla (ks. kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta: _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen lievää tai kohtalaista m
aksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille. ACOMPLIA-tabletteja tulee käyttää varoen, jos
potilaalla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta. ACOMPLIA-tabletteja ei tule käyttää vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta:_
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen lievästä kohtalaiseen m
unuaisten vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 5.2). ACOMPLIA-tabletteja ei tule käyttää
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 4.4 ja 5.2).
_Lapset: _
ACOMPLIA-valmisteen käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen