Cinqaero

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-09-2016

Bahan aktif:

Reslizumab

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03DX08

INN (Nama Antarabangsa):

reslizumab

Kumpulan terapeutik:

Andre systemiske lægemidler mod obstruktiv sygdomme,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

Cinqaero er indiceret som add-on-behandling hos voksne patienter med alvorlig eosinofil astma utilstrækkeligt kontrolleret trods inhalationskortikosteroider med høj dosis plus et andet lægemiddel til vedligeholdelsesbehandling.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2016-08-15

Risalah maklumat

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
reslizumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få CINQAERO
3.
Sådan får du CINQAERO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
CINQAERO indeholder det aktive stof reslizumab, et monoklonalt
antistof (en type protein), der
genkender og binder til et specifikt stof i kroppen.
ANVENDELSE
CINQAERO anvendes til at behandle svær eosinofil astma hos voksne
patienter (fra 18 år), når
sygdommen ikke er velkontrolleret trods behandling med høj dosis af
inhaleret kortikosteroid og et
andet astmalægemiddel. Eosinofil astma er en type astma, hvor
patienterne har for mange eosinofile
celler i blodet eller lungerne. CINQAERO anvendes sammen med andre
lægemidler til at behandle
astma (inhalerede kortikosteroider plus andre astmalægemidler).
SÅDAN VIRKER CINQAERO
CINQAERO blokerer aktiviteten af interleukin-5 og nedsætter antallet
af eosinofile celler i blodet og
lungerne. Eosinofile celler er hvide blodceller, der er involveret i
inflammation (betændelseslignende
reaktioner) i forbindelse med astma. Interleukin-5 er et protein, der
dannes i kroppen, og det spiller en
vigtig rolle ved inflammation i forbindelse med astma, da det
aktiverer de eosinofile celler.
HVAD ER FORDELEN VED AT ANVENDE CINQAERO
CINQAERO nedsætter hyppigheden af pludselig opblussen af astma,
hjælper dig til nemmere at
trække vejret og nedsætter dine astmasymptomer.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CINQAERO 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml koncentrat indeholder 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Hvert 2,5 ml hætteglas indeholder 25 mg reslizumab.
Hvert 10 ml hætteglas indeholder 100 mg reslizumab.
Reslizumab er et humaniseret monoklonalt antistof, som fremstilles i
myelomceller (NS0) fra musved
rekombinant dna-teknologi.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert 2,5 ml hætteglas indeholder 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Hvert 10 ml hætteglas indeholder 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (koncentrat, sterilt)
Klar til let uigennemsigtig, farveløs til let gullig opløsning med
pH 5,5. Kan indeholde proteinholdige
partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
CINQAERO er indiceret som tillægsbehandling til voksne patienter med
utilstrækkeligt kontrolleret
svær eosinofil astma på trods af højdosis inhalerede
kortikosteroider plus et andet lægemiddel til
vedligeholdelsesbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
CINQAERO skal ordineres af læger med erfaring i diagnosticering og
behandling af ovenstående
indikation (se pkt. 4.1).
Dosering
CINQAERO gives som en intravenøs infusion én gang hver 4. uge.
_Patienter UNDER 35 kg eller OVER 199 kg _
Den anbefalede dosis er 3 mg/kg legemsvægt. Det nødvendige volumen
(i ml) fra
hætteglasset/hætteglassene skal beregnes på følgende måde: 0,3 x
patientens legemsvægt (i kg).
_Patienter FRA 35 kg til 199 kg _
Den anbefalede dosis opnås med det hætteglas-baserede
doseringsskema, der er vist i tabel 1 nedenfor.
Den anbefalede dosis er baseret på patientens legemsvægt, og må kun
justeres for signifikante
ændringer i legemsvægten.
3
TABEL 1: HÆTTEGLAS-BASERET DOSERINGSSKEMA* FOR PATIENTER MED EN
LEGEMSVÆGT FRA 35 KG TIL
199 KG
LEGEMSVÆGT
(KG)
RESLIZUMAB TOTAL DOSIS
(MG)
ANTAL AF HVERT HÆTTE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen