Country: Belgium
Bahasa: Belanda
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lisinoprildihydraat 21,78 mg - Eq. Lisinopril 20 mg; Hydrochloorthiazide 12,5 mg
Viatris GX BV-SRL
C09BA03
Hydrochlorothiazide; Lisinopril Dihydrate
20 mg - 12,5 mg
Tablet
Hydrochloorthiazide 12.5 mg; Lisinoprildihydraat 21.78 mg
Oraal gebruik
Lisinopril and Diuretics
CTI-code: 265912-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151910554 - CNK-code: 2188019 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2004-08-09
Bijsluiter 1/11 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT CO-LISINOPRIL VIATRIS 20 MG/12,5 MG TABLETTEN lisinopril/hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Co-Lisinopril Viatris en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u Co-Lisinopril Viatris niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Co-Lisinopril Viatris in? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u Co-Lisinopril Viatris? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie. 1. WAT IS CO-LISINOPRIL VIATRIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Co-Lisinopril Viatris is een geneesmiddel tegen hoge bloeddruk. Het bevat de werkzame stoffen lisinopril, dat tot een groep geneesmiddelen behoort, die ACE (angiotensine conversie enzyme) remmers worden genoemd en die de bloedvaten wijder maken, en hydrochloorthiazide dat tot een groep geneesmiddelen behoort die thiazidediuretica worden genoemd en die uw lichaam helpen om water en zouten zoals natrium af te voeren in uw urine. Lisinopril en hydrochloorthiazide werken samen om uw bloeddruk te verlagen. Co-Lisinopril Viatris werd u voorgeschreven omdat uw hoge bloeddruk onvoldoende behandeld werd met enkel lisinopril of enkel hydrochloorthiazide. 2. WANNEER MAG U CO-LISINOPRIL VIATRIS NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U CO-LISINOPRIL VIATRIS NIET GEBRUIKEN ? - u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in ru Baca dokumen lengkap
Samenvatting van de productkenmerken 1/22 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Samenvatting van de productkenmerken 2/22 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Co-Lisinopril Viatris 20 mg/12,5 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 20 mg lisinopril (als dihydraat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Co-Lisinopril Viatris 20/12,5 mg tabletten zijn roze, ronde tabletten met aan de ene kant LHZ en aan de andere kant 32,5. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van essentiële hypertensie. Co-Lisinopril Viatris vaste combinatie (lisinopril (als dihydraat) 20 mg en hydrochloorthiazide 12,5 mg) is aangewezen bij patiënten bij wie de bloeddruk niet goed onder controle is met lisinopril alleen (of hydrochloorthiazide alleen). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De geschikte bloeddrukverlagende dosis van lisinopril/hydrochloorthiazide wordt bepaald op grond van een klinische evaluatie van de patiënt. De gebruikelijke dosis is eenmaal daags één tablet. De toediening van een vaste combinatie lisinopril/hydrochloorthiazide wordt gewoonlijk aanbevolen na aanpassing van de dosering van de individuele bestanddelen. Indien klinisch aangewezen, kan rechtstreeks overschakelen van een monotherapie op de vaste combinatie worden overwogen. Co-Lisinopril Viatris tabletten kan worden toegediend aan patiënten bij wie de bloeddruk niet goed onder controle is met 20 mg lisinopril alleen. In het algemeen kan de dosis worden verhoogd tot eenmaal per dag twee tabletten indien het gewenste therapeutische effect met Co-Lisinopril Viatris niet binnen een periode van 2 tot 4 weken kan worden bereikt. De maximumdosis van 40 mg lisinopril/25 mg hydrochloorthiazide per dag mag niet worden overschreden. Samenvatting van de productkenmerken 3/22 Nierinsufficiëntie De combinatie lisinopril/hydrochloorthiazide is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie. Thiaziden zijn mogel Baca dokumen lengkap