Co-Lisinopril Viatris 20 mg - 12.5 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Lisinoprildihydraat 21,78 mg - Eq. Lisinopril 20 mg; Hydrochloorthiazide 12,5 mg

Beschikbaar vanaf:

Viatris GX BV-SRL

ATC-code:

C09BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Hydrochlorothiazide; Lisinopril Dihydrate

Dosering:

20 mg - 12,5 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Hydrochloorthiazide 12.5 mg; Lisinoprildihydraat 21.78 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Lisinopril and Diuretics

Product samenvatting:

CTI-code: 265912-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151910554 - CNK-code: 2188019 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

2004-08-09

Bijsluiter

Bijsluiter
1/11
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CO-LISINOPRIL VIATRIS 20 MG/12,5 MG TABLETTEN
lisinopril/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Co-Lisinopril Viatris en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u Co-Lisinopril Viatris niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Co-Lisinopril Viatris in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u Co-Lisinopril Viatris?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS CO-LISINOPRIL VIATRIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Co-Lisinopril Viatris is een geneesmiddel tegen hoge bloeddruk. Het
bevat de werkzame stoffen
lisinopril, dat tot een groep geneesmiddelen behoort, die ACE
(angiotensine conversie enzyme)
remmers worden genoemd en die de bloedvaten wijder maken, en
hydrochloorthiazide dat tot een groep
geneesmiddelen behoort die thiazidediuretica worden genoemd en die uw
lichaam helpen om water en
zouten zoals natrium af te voeren in uw urine. Lisinopril en
hydrochloorthiazide werken samen om uw
bloeddruk te verlagen. Co-Lisinopril Viatris werd u voorgeschreven
omdat uw hoge bloeddruk
onvoldoende behandeld werd met enkel lisinopril of enkel
hydrochloorthiazide.
2.
WANNEER MAG U CO-LISINOPRIL VIATRIS NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U CO-LISINOPRIL VIATRIS NIET GEBRUIKEN ?
-
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
ru

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
1/22
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Samenvatting van de productkenmerken
2/22
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Co-Lisinopril Viatris 20 mg/12,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 20 mg lisinopril (als dihydraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Co-Lisinopril Viatris 20/12,5 mg tabletten zijn roze, ronde tabletten
met aan de ene kant LHZ en aan
de andere kant 32,5.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Co-Lisinopril Viatris vaste combinatie (lisinopril (als dihydraat) 20
mg en hydrochloorthiazide 12,5
mg) is aangewezen bij patiënten bij wie de bloeddruk niet goed onder
controle is met lisinopril alleen
(of hydrochloorthiazide alleen).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De geschikte bloeddrukverlagende dosis van
lisinopril/hydrochloorthiazide wordt bepaald op grond van
een klinische evaluatie van de patiënt.
De gebruikelijke dosis is eenmaal daags één tablet.
De toediening van een vaste combinatie lisinopril/hydrochloorthiazide
wordt gewoonlijk aanbevolen
na aanpassing van de dosering van de individuele bestanddelen.
Indien klinisch aangewezen, kan rechtstreeks overschakelen van een
monotherapie op de vaste
combinatie worden overwogen.
Co-Lisinopril Viatris tabletten kan worden toegediend aan patiënten
bij wie de bloeddruk niet goed
onder controle is met 20 mg lisinopril alleen.
In het algemeen kan de dosis worden verhoogd tot eenmaal per dag twee
tabletten indien het gewenste
therapeutische effect met Co-Lisinopril Viatris niet binnen een
periode van 2 tot 4 weken kan worden
bereikt.
De
maximumdosis
van
40
mg
lisinopril/25
mg
hydrochloorthiazide
per
dag
mag
niet
worden
overschreden.
Samenvatting van de productkenmerken
3/22
Nierinsufficiëntie
De
combinatie
lisinopril/hydrochloorthiazide
is
gecontra-indiceerd
bij
patiënten
met
ernstige
nierinsufficiëntie.
Thiaziden zijn mogel