Co-Lisinopril Viatris 20 mg - 12.5 mg tabl.

国家: 比利时

语言: 荷兰文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
16-01-2024
DHPC DHPC (DHPC)
14-12-2022

有效成分:

Lisinoprildihydraat 21,78 mg - Eq. Lisinopril 20 mg; Hydrochloorthiazide 12,5 mg

可用日期:

Viatris GX BV-SRL

ATC代码:

C09BA03

INN(国际名称):

Hydrochlorothiazide; Lisinopril Dihydrate

剂量:

20 mg - 12,5 mg

药物剂型:

Tablet

组成:

Hydrochloorthiazide 12.5 mg; Lisinoprildihydraat 21.78 mg

给药途径:

Oraal gebruik

治疗领域:

Lisinopril and Diuretics

產品總結:

CTI-code: 265912-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151910554 - CNK-code: 2188019 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 265912-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

授权状态:

Gecommercialiseerd: Nee

授权日期:

2004-08-09

资料单张

                                Bijsluiter
1/11
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CO-LISINOPRIL VIATRIS 20 MG/12,5 MG TABLETTEN
lisinopril/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Co-Lisinopril Viatris en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u Co-Lisinopril Viatris niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Co-Lisinopril Viatris in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u Co-Lisinopril Viatris?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS CO-LISINOPRIL VIATRIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Co-Lisinopril Viatris is een geneesmiddel tegen hoge bloeddruk. Het
bevat de werkzame stoffen
lisinopril, dat tot een groep geneesmiddelen behoort, die ACE
(angiotensine conversie enzyme)
remmers worden genoemd en die de bloedvaten wijder maken, en
hydrochloorthiazide dat tot een groep
geneesmiddelen behoort die thiazidediuretica worden genoemd en die uw
lichaam helpen om water en
zouten zoals natrium af te voeren in uw urine. Lisinopril en
hydrochloorthiazide werken samen om uw
bloeddruk te verlagen. Co-Lisinopril Viatris werd u voorgeschreven
omdat uw hoge bloeddruk
onvoldoende behandeld werd met enkel lisinopril of enkel
hydrochloorthiazide.
2.
WANNEER MAG U CO-LISINOPRIL VIATRIS NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U CO-LISINOPRIL VIATRIS NIET GEBRUIKEN ?
-
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
ru
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Samenvatting van de productkenmerken
1/22
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Samenvatting van de productkenmerken
2/22
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Co-Lisinopril Viatris 20 mg/12,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 20 mg lisinopril (als dihydraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Co-Lisinopril Viatris 20/12,5 mg tabletten zijn roze, ronde tabletten
met aan de ene kant LHZ en aan
de andere kant 32,5.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Co-Lisinopril Viatris vaste combinatie (lisinopril (als dihydraat) 20
mg en hydrochloorthiazide 12,5
mg) is aangewezen bij patiënten bij wie de bloeddruk niet goed onder
controle is met lisinopril alleen
(of hydrochloorthiazide alleen).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De geschikte bloeddrukverlagende dosis van
lisinopril/hydrochloorthiazide wordt bepaald op grond van
een klinische evaluatie van de patiënt.
De gebruikelijke dosis is eenmaal daags één tablet.
De toediening van een vaste combinatie lisinopril/hydrochloorthiazide
wordt gewoonlijk aanbevolen
na aanpassing van de dosering van de individuele bestanddelen.
Indien klinisch aangewezen, kan rechtstreeks overschakelen van een
monotherapie op de vaste
combinatie worden overwogen.
Co-Lisinopril Viatris tabletten kan worden toegediend aan patiënten
bij wie de bloeddruk niet goed
onder controle is met 20 mg lisinopril alleen.
In het algemeen kan de dosis worden verhoogd tot eenmaal per dag twee
tabletten indien het gewenste
therapeutische effect met Co-Lisinopril Viatris niet binnen een
periode van 2 tot 4 weken kan worden
bereikt.
De
maximumdosis
van
40
mg
lisinopril/25
mg
hydrochloorthiazide
per
dag
mag
niet
worden
overschreden.
Samenvatting van de productkenmerken
3/22
Nierinsufficiëntie
De
combinatie
lisinopril/hydrochloorthiazide
is
gecontra-indiceerd
bij
patiënten
met
ernstige
nierinsufficiëntie.
Thiaziden zijn mogel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 德文 16-01-2024
资料单张 资料单张 法文 16-01-2024
产品特点 产品特点 法文 16-01-2024
DHPC DHPC 法文 14-12-2022