Comtan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-11-2008

Bahan aktif:

entakapon

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BX02

INN (Nama Antarabangsa):

entacapone

Kumpulan terapeutik:

Anti-parkinsonska zdravila

Kawasan terapeutik:

Parkinsonova bolezen

Tanda-tanda terapeutik:

Entacapone je navedena kot dodatek k standardni pripravki levodopo / benserazide ali levodopo / carbidopa za uporabo pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

1998-09-22

Risalah maklumat

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/081/005
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/98/081/006
EU/1/98/081/007
100 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Comtan 200 mg [samo škatla]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
[samo škatla]
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
[samo škatla]
PC {številka}
SN {številka}

18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
COMTAN 200 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
entakapon
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Comtan in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Comtan
3.
Kako jemati zdravilo Comtan
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Comtan
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO COMTAN IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Tablete Comtan vsebujejo entakapon in jih uporabljamo skupaj z
levodopo za zdravljenje
Parkinsonove bolezni. Zdravilo Comtan pomaga levodopi pri lajšanju
simptomov Parkinsonove
bolezni. Zdravilo Comtan ne la
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Comtan 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,82 mg saharoze in 7,3 mg natrija, kot sestavini
pomožnih snovi.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rjavkastooranžna, ovalna, bikonveksna filmsko obložena tableta z
vtisnjenim napisom “Comtan” na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kot dodatno zdravilo pri zdravljenju z
običajnimi pripravki
levodope/benserazida ali levodope/karbidope za uporabo pri odraslih
bolnikih s Parkinsonovo
boleznijo in motoričnimi nihanji ob koncu delovanja odmerka, ki jih
ni mogoče stabilizirati z
navedenimi kombinacijami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Entakapon se uporablja samo v kombinaciji z levodopo/benserazidom ali
levodopo/karbidopo.
Informacije za predpisovanje teh pripravkov levodope veljajo tudi, če
jih bolnik jemlje sočasno z
entakaponom.
Odmerjanje
Ena tableta po 200 mg se vzame z vsakim odmerkom levodope/zaviralca
dopa-dekarboksilaze.
Največji priporočeni odmerek je 200 mg desetkrat na dan, tj. 2.000
mg entakapona.
Entakapon povečuje učinke levodope. Za zmanjšanje z levodopo
povezanih dopaminergičnih
neželenih učinkov, na primer diskinezij, navzee, bruhanja in
halucinacij, je v prvih dneh do prvih
tednih po začetku zdravljenja z entakaponom pogosto potrebno
prilagoditi odmerjanje levodope.
Glede na bolnikovo klinično stanje je treba dnevni odmerek levodope
zmanjšati za približno 10-30 %,
in sicer s podaljšanjem časovnega presledka med posameznimi odmerki
in/ali z zmanjšanjem količine
levodope na odmerek.
V primeru prekinitve zdravljenja z entakaponom je treba za doseganje
zadostne ravni nadzora nad
parkinsonskimi simptomi prilagoditi odmerjanje drugih
antiparkinsonskih zdravil, zlasti levodope.
Entakapon nekoliko bolj (za 5-1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen