Daxocox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-07-2021

Bahan aktif:

enflicoxib

Boleh didapati daripada:

Ecuphar NV

Kod ATC:

QM01AH95

INN (Nama Antarabangsa):

enflicoxib

Kumpulan terapeutik:

honden

Kawasan terapeutik:

Ontstekingsremmende en antireumatische producten

Tanda-tanda terapeutik:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2021-04-20

Risalah maklumat

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
DAXOCOX 15 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
DAXOCOX 30 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
DAXOCOX 45 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
DAXOCOX 70 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
DAXOCOX 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL
BRENGEN
EN
DE
FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK
VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, België
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Daxocox 15 mg tabletten voor honden
Daxocox 30 mg tabletten voor honden
Daxocox 45 mg tabletten voor honden
Daxocox 70 mg tabletten voor honden
Daxocox 100 mg tabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HULPSTOFFEN:
IJzeroxide zwart (E172)
0,26%
IJzeroxide geel (E172)
0,45%
IJzeroxide rood (E172)
0,50%
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis (of degeneratieve
gewrichtsaandoeningen) bij honden.
18
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
stoornissen, enteropathie met eiwit- of
bloedverlies of hemorragische stoornissen.
Niet gebruiken bij verminderde nier- of leverfunctie.
Niet gebruiken bij hartfalen.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende honden.
Niet gebruiken bij dieren die bedoeld zijn voor fokdoeleinden.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor sulfonamiden.
Niet gebruiken bij gedehydreerde, hypovolemische of hypotensieve
dieren, aangezien er een mogelijk
risico bestaat op een verhoogde niertoxiciteit.
6.
BIJWERKINGEN
Braken, zachte ontlasting en/of diarree zijn vaak gemeld in klinische
onderzoeken, maar de meeste
gevallen herstelden zonder behandeling.
Apathie, verminderde eetlu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Daxocox 15 mg tabletten voor honden
Daxocox 30 mg tabletten voor honden
Daxocox 45 mg tabletten voor honden
Daxocox 70 mg tabletten voor honden
Daxocox 100 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HULPSTOFFEN:
IJzeroxide zwart (E172)
0,26%
IJzeroxide geel (E172)
0,45%
IJzeroxide rood (E172)
0,50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Bruine, ronde en convexe tabletten
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis (of degeneratieve
gewrichtsaandoeningen) bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
stoornissen, enteropathie met eiwit- of
bloedverlies of hemorragische stoornissen.
Niet gebruiken bij verminderde nier- of leverfunctie.
Niet gebruiken bij hartfalen.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende honden.
Niet gebruiken bij dieren die bedoeld zijn voor fokdoeleinden.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor sulfonamiden.
Niet gebruiken bij gedehydreerde, hypovolemische of hypotensieve
dieren, aangezien er een mogelijk
risico bestaat op een verhoogde niertoxiciteit.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dien geen andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID's) of glucocorticoïden
gelijktijdig of binnen 2 weken na de laatste toediening van dit
diergeneesmiddel toe.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Aangezien de veiligheid van het diergeneesmiddel niet volledig is
aangetoond bij zeer jonge dieren,
wor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-07-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen