Dimethyl fumarate Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
05-06-2024
Download Ciri produk (SPC)
05-06-2024

Bahan aktif:

dimetylfumarat

Boleh didapati daripada:

Mylan Ireland Limited

Kod ATC:

L04AX07

INN (Nama Antarabangsa):

dimethyl fumarate

Kumpulan terapeutik:

immunsuppressive

Kawasan terapeutik:

Multippel Sklerose, Relapsing-Remitting

Tanda-tanda terapeutik:

Dimethyl fumarate Mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2022-05-13

Risalah maklumat

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 240 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
dimetylfumarat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dimethyl fumarate Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dimethyl fumarate Mylan
3.
Hvordan du bruker Dimethyl fumarate Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dimethyl fumarate Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DIMETHYL FUMARATE MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DIMETHYL FUMARATE MYLAN ER
DIMETHYL FUMARATE MYLAN er et legemiddel som inneholder virkestoffet
DIMETYLFUMARAT.
HVA DIMETHYL FUMARATE MYLAN BRUKES MOT
Dimethyl fumarate Mylan brukes til å behandle attakkvis multippel
sklerose (relapserende-
remitterende MS) hos pasienter fra og med 13 år.
MS er en kronisk sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS),
inkludert hjernen og
ryggmargen. Attakkvis MS kjennetegnes ved gjentatte anfall (attakker)
med symptomer i
nervesystemet. Symptomene varierer fra pasient til pasient, men
omfatter vanligvis vanskeligheter
med å gå, følelsen av manglende balanse og synsforstyrrelser
(f.eks. tåke- eller dobbeltsyn). Disse
symptomene kan forsvinne helt når anfallet er over, men enkelte
problemer kan bli værende.
HVORDAN DIMETHYL FUMARATE MYLAN VIRKER
Dimethyl fumarate Mylan ser ut 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg enterokapsler, harde
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg enterokapsler, harde
Hver harde enterokapsel inneholder 120 mg dimetylfumarat (dimethyl
fumarate)
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg enterokapsler, harde
Hver harde enterokapsel inneholder 240 mg dimetylfumarat (dimethyl
fumarate)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsel, hard (enterokapsel)
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg enterokapsler, harde
Blågrønne og hvite enterokapsler, harde, 21,7 mm lange, merket med
‘MYLAN’ over ‘DF-120’ som
inneholder hvite til offwhite enterodrasjerte pellets.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg enterokapsler, harde
Blågrønne enterokapsler, harde, 21,7 mm lange, merket med
‘MYLAN’ over ‘DF-240' som inneholder
hvite til offwhite enterodrasjerte pellets.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Dimethyl fumarate Mylan er indisert til behandling av voksne og
pediatriske pasienter fra og med
13 år med relapserende-remitterende (attakkvis) multippel sklerose
(RRMS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres under tilsyn av en lege med erfaring i
behandling av multippel sklerose.
Dosering
Startdosen er 120 mg to ganger daglig. Etter 7 dager skal dosen økes
til den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to ganger daglig (se pkt. 4.4).
Hvis en pasient glemmer en dose, skal det ikke tas en dobbelt dose.
Pasienten kan ta den glemte dosen
kun dersom det blir 4 timer mellom dosene. Ellers skal pasienten vente
til neste planlagte dose.
En midlertidig dosereduksjon til 120 mg to ganger daglig kan redusere
forekomsten av flushing og
gastrointestinale bivirkninger. Innen 1 måned bør den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to
ganger daglig gjenopptas.
_ _
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
Dimethyl fumarate Mylan bør tas sammen med mat (se p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini