Dimethyl fumarate Mylan

Држава: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dimetylfumarat

Доступно од:

Mylan Ireland Limited

АТЦ код:

L04AX07

INN (Међународно име):

dimethyl fumarate

Терапеутска група:

immunsuppressive

Терапеутска област:

Multippel Sklerose, Relapsing-Remitting

Терапеутске индикације:

Dimethyl fumarate Mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2022-05-13

Информативни летак

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 240 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
dimetylfumarat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dimethyl fumarate Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dimethyl fumarate Mylan
3.
Hvordan du bruker Dimethyl fumarate Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dimethyl fumarate Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DIMETHYL FUMARATE MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DIMETHYL FUMARATE MYLAN ER
DIMETHYL FUMARATE MYLAN er et legemiddel som inneholder virkestoffet
DIMETYLFUMARAT.
HVA DIMETHYL FUMARATE MYLAN BRUKES MOT
Dimethyl fumarate Mylan brukes til å behandle attakkvis multippel
sklerose (relapserende-
remitterende MS) hos pasienter fra og med 13 år.
MS er en kronisk sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS),
inkludert hjernen og
ryggmargen. Attakkvis MS kjennetegnes ved gjentatte anfall (attakker)
med symptomer i
nervesystemet. Symptomene varierer fra pasient til pasient, men
omfatter vanligvis vanskeligheter
med å gå, følelsen av manglende balanse og synsforstyrrelser
(f.eks. tåke- eller dobbeltsyn). Disse
symptomene kan forsvinne helt når anfallet er over, men enkelte
problemer kan bli værende.
HVORDAN DIMETHYL FUMARATE MYLAN VIRKER
Dimethyl fumarate Mylan ser ut 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg enterokapsler, harde
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg enterokapsler, harde
Hver harde enterokapsel inneholder 120 mg dimetylfumarat (dimethyl
fumarate)
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg enterokapsler, harde
Hver harde enterokapsel inneholder 240 mg dimetylfumarat (dimethyl
fumarate)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsel, hard (enterokapsel)
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg enterokapsler, harde
Blågrønne og hvite enterokapsler, harde, 21,7 mm lange, merket med
‘MYLAN’ over ‘DF-120’ som
inneholder hvite til offwhite enterodrasjerte pellets.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg enterokapsler, harde
Blågrønne enterokapsler, harde, 21,7 mm lange, merket med
‘MYLAN’ over ‘DF-240' som inneholder
hvite til offwhite enterodrasjerte pellets.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Dimethyl fumarate Mylan er indisert til behandling av voksne og
pediatriske pasienter fra og med
13 år med relapserende-remitterende (attakkvis) multippel sklerose
(RRMS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres under tilsyn av en lege med erfaring i
behandling av multippel sklerose.
Dosering
Startdosen er 120 mg to ganger daglig. Etter 7 dager skal dosen økes
til den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to ganger daglig (se pkt. 4.4).
Hvis en pasient glemmer en dose, skal det ikke tas en dobbelt dose.
Pasienten kan ta den glemte dosen
kun dersom det blir 4 timer mellom dosene. Ellers skal pasienten vente
til neste planlagte dose.
En midlertidig dosereduksjon til 120 mg to ganger daglig kan redusere
forekomsten av flushing og
gastrointestinale bivirkninger. Innen 1 måned bør den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to
ganger daglig gjenopptas.
_ _
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
Dimethyl fumarate Mylan bør tas sammen med mat (se p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 05-06-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-06-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-06-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-06-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-06-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-06-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-06-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-06-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-06-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-06-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-06-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-06-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената