Duloxetine Boehringer Ingelheim

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-01-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-08-2009

Bahan aktif:

duloksetin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Diabetične nevropatije

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje diabetične periferne nevropatske bolečine pri odraslih.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2008-10-08

Risalah maklumat

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
33
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Str. 173 D-55216
Ingelheim am Rhein, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/471/003
EU/1/08/471/004
EU/1/08/471/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
30 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLE ZA 60 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 60 mg duloksetina (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 trdih gastrorezistentnih kapsul
98 trdih gastrorezistentnih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini. Shranjujte pri temperaturi do 30
°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
36
ZDR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg duloksetina (v obliki klorida).
Pomožne snovi: saharoza 8,6 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde gastrorezistentne kapsule
Neprozorno belo telo z vtisnjenim napisom ‘30 mg’ ter neprozoren
moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9543’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje bolečine diabetične periferne nevropatije pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Za peroralno uporabo.
_Odrasli _
Začetni in priporočeni vzdrževalni odmerek je 60 mg enkrat na dan s
hrano ali brez nje. V kliničnih
preskušanjih so z vidika varnosti vrednotili odmerjanja prek 60 mg
enkrat na dan, do najvišjega
odmerka 120 mg na dan, dajanega razdeljeno na enake odmerke. Plazemska
koncentracija duloksetina
izkazuje veliko različnost med posamezniki (glejte poglavje 5.2).
Zato lahko nekaterim bolnikom, ki
se na 60 mg odmerek ne odzovejo zadostno, koristi višji odmerek.
Odziv na zdravljenje je treba ovrednotiti po 2 mesecih. Pri bolnikih,
ki imajo nezadosten uvodni odziv,
dodatni odziv po preteku tega obdobja ni verjeten.
Terapevtsko korist je treba redno ponovno ocenjevati (vsaj enkrat na
vsake tri mesece) (glejte
poglavje 5.1).
_Starejši _
Samo na podlagi starosti pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka
ni potrebno. Vendar pa je pri
zdravljenju starejših potrebna previdnost (glejte poglavje 5.2).
_Otroci in mladostniki _
Izkušenj pri otrocih in mladostnikih ni (glejte poglavje 4.4).
_Okvarjeno delovanje jeter_
Zdravila DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM pri bolnikih z obolenjem
jeter, ki ima za
posledico okvarjeno delovanje jeter, ne smemo uporabljati (glejte
poglavji 4.3 in 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Pri bolnikih z blago
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-08-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini