Duloxetine Boehringer Ingelheim

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-08-2009

Aktivna sestavina:

duloksetin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Diabetične nevropatije

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje diabetične periferne nevropatske bolečine pri odraslih.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2008-10-08

Navodilo za uporabo

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
33
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Str. 173 D-55216
Ingelheim am Rhein, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/471/003
EU/1/08/471/004
EU/1/08/471/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
30 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLE ZA 60 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 60 mg duloksetina (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 trdih gastrorezistentnih kapsul
98 trdih gastrorezistentnih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini. Shranjujte pri temperaturi do 30
°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
36
ZDR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg duloksetina (v obliki klorida).
Pomožne snovi: saharoza 8,6 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde gastrorezistentne kapsule
Neprozorno belo telo z vtisnjenim napisom ‘30 mg’ ter neprozoren
moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9543’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje bolečine diabetične periferne nevropatije pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Za peroralno uporabo.
_Odrasli _
Začetni in priporočeni vzdrževalni odmerek je 60 mg enkrat na dan s
hrano ali brez nje. V kliničnih
preskušanjih so z vidika varnosti vrednotili odmerjanja prek 60 mg
enkrat na dan, do najvišjega
odmerka 120 mg na dan, dajanega razdeljeno na enake odmerke. Plazemska
koncentracija duloksetina
izkazuje veliko različnost med posamezniki (glejte poglavje 5.2).
Zato lahko nekaterim bolnikom, ki
se na 60 mg odmerek ne odzovejo zadostno, koristi višji odmerek.
Odziv na zdravljenje je treba ovrednotiti po 2 mesecih. Pri bolnikih,
ki imajo nezadosten uvodni odziv,
dodatni odziv po preteku tega obdobja ni verjeten.
Terapevtsko korist je treba redno ponovno ocenjevati (vsaj enkrat na
vsake tri mesece) (glejte
poglavje 5.1).
_Starejši _
Samo na podlagi starosti pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka
ni potrebno. Vendar pa je pri
zdravljenju starejših potrebna previdnost (glejte poglavje 5.2).
_Otroci in mladostniki _
Izkušenj pri otrocih in mladostnikih ni (glejte poglavje 4.4).
_Okvarjeno delovanje jeter_
Zdravila DULOKSETIN BOEHRINGER INGELHEIM pri bolnikih z obolenjem
jeter, ki ima za
posledico okvarjeno delovanje jeter, ne smemo uporabljati (glejte
poglavji 4.3 in 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Pri bolnikih z blago
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-08-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom