Forxiga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-02-2024

Bahan aktif:

dapagliflozin propandiolmonohydrat

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BK01

INN (Nama Antarabangsa):

dapagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Legemidler som brukes i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. i tillegg til andre legemidler til behandling av type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2012-11-11

Risalah maklumat

                                50
B. PAKNINGSVEDLEGG
51
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FORXIGA 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
FORXIGA 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
dapagliflozin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Forxiga er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Forxiga
3.
Hvordan du bruker Forxiga
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Forxiga
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA FORXIGA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA FORXIGA ER
Forxiga inneholder virkestoffet dapagliflozin. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles
“natriumglukose-kotransportører 2 hemmere” (SGLT2-hemmere). De
virker ved å blokkere SGLT2
proteiner i nyrene. Ved å blokkere dette proteienet blir blodsukker
(glukose), salt (natrium) og vann
fjernet fra kroppen via urin.
HVA FORXIGA BRUKES MOT
Forxiga brukes for å behandle:

DIABETES TYPE 2
-
hos voksne og barn 10 år og eldre
-
hvis din diabetes type 2 ikke kan kontrolleres med diett og fysisk
aktivitet.
-
Forxiga kan brukes alene eller sammen med andre legemidler for å
behandle diabetes.
-
Det er viktig at du fortsetter å følge rådene om diett og fysisk
aktivitet fra legen, apoteket
eller sykepleieren.

HJERTESVIKT
-
hos voksne (18 år og eldre) når hjertet ikke pumper blod like bra
som det skulle.

KRONISK NYRESYKDOM
-
hos voksne med redusert nyrefunksjon.
HVA DIABETES TYPE 2 ER OG HVORDAN KAN FORXIGA HJELPE?

Ved dia
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Forxiga 5 mg filmdrasjerte tabletter
Forxiga 10 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Forxiga 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozin-propandiol-monohydrat
tilsvarende 5 mg dapagliflozin.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver 5 mg tablett inneholder 25 mg laktose.
Forxiga 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozin-propandiol-monohydrat
tilsvarende 10 mg dapagliflozin.
_Hjelpestoff med kjent effekt:_
Hver 10 mg tablett inneholder 50 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Forxiga 5 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, bikonvekse, runde, filmdrasjerte tabletter med en diameter på
0,7 cm og med “5” trykket på én
side og “1427” trykket på den andre siden.
Forxiga 10 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, bikonvekse, ca. 1,1 x 0,8 cm diagonalt diamantformede,
filmdrasjerte tabletter med “10” trykket
på én side og “1428” trykket på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2
Forxiga er indisert til voksne og barn 10 år og eldre til behandling
av utilstrekkelig kontrollert diabetes
mellitus type 2, som tillegg til diett og fysisk aktivitet
-
som monoterapi når metformin er uhensiktsmessig på grunn av
intoleranse.
-
som tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes mellitus
type 2.
For resultater fra studier med henblikk på kombinasjonsbehandlinger,
effekt på glykemisk kontroll,
kardiovaskulære og renale hendelser samt undersøkte populasjoner, se
pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
Hjertesvikt
Forxiga er indisert til voksne for behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt.
3
Kronisk nyresykdom
Forxiga er indisert til voksne for behandling av kronisk nyresykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Diabetes mellitus type 2_
Den anbefalte dosen er 10 mg dapagliflozin daglig.
Når dapagliflozin blir brukt i kombinasjon med insulin eller et
insulinstimule
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen