Ivabradine Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-02-2017

Bahan aktif:

chlorowodorek iwabradyny

Boleh didapati daripada:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

Terapia kardiologiczna

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie objawowe przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej iwabradyny jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych choroba wieńcowa z prawidłowym rytmem zatokowym i tętna ≥ 70 uderzeń na minutę. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersorin połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2016-11-11

Risalah maklumat

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ivabradinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ivabradine Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
3.
Jak stosować lek Ivabradine Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Zentiva (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
•
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu
z beta-adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą
beta-adrenolityku;
•
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są
przeciwwsk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, obustronnie wypukłe, białe tabletki z głęboką linią
podziału po jednej stronie i wytłoczeniem
„5” po drugiej stronie, o średnicy 6,5 mm. Tabletkę można
podzielić na równe dawki.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletki powlekane
Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki o średnicy 7,1 ± 0,4
mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
•
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
•
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca klasy od
II do IV według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z
rytmem zatokowym,
u których częstość akcji serca wynosi ≥ 75 uderzeń na minutę,
w skojarzeniu z leczeniem
standardowym, w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy leczenie
beta-adrenolitykiem jest
przeciwwskazane albo nie jest tolerowane (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
3
Dawkowanie
_Leczenie 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-02-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini