Ivabradine Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-07-2023

Ingredient activ:

chlorowodorek iwabradyny

Disponibil de la:

Zentiva, k.s.

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Terapia kardiologiczna

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Leczenie objawowe przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej iwabradyny jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych choroba wieńcowa z prawidłowym rytmem zatokowym i tętna ≥ 70 uderzeń na minutę. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersorin połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2016-11-11

Prospect

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ivabradinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ivabradine Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
3.
Jak stosować lek Ivabradine Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Zentiva (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
•
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu
z beta-adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą
beta-adrenolityku;
•
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są
przeciwwsk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, obustronnie wypukłe, białe tabletki z głęboką linią
podziału po jednej stronie i wytłoczeniem
„5” po drugiej stronie, o średnicy 6,5 mm. Tabletkę można
podzielić na równe dawki.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletki powlekane
Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki o średnicy 7,1 ± 0,4
mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
•
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
•
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca klasy od
II do IV według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z
rytmem zatokowym,
u których częstość akcji serca wynosi ≥ 75 uderzeń na minutę,
w skojarzeniu z leczeniem
standardowym, w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy leczenie
beta-adrenolitykiem jest
przeciwwskazane albo nie jest tolerowane (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
3
Dawkowanie
_Leczenie 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-02-2017
Prospect Prospect cehă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-02-2017
Prospect Prospect daneză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-02-2017
Prospect Prospect germană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-02-2017
Prospect Prospect estoniană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-02-2017
Prospect Prospect greacă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-02-2017
Prospect Prospect engleză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-02-2017
Prospect Prospect franceză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-02-2017
Prospect Prospect italiană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-02-2017
Prospect Prospect letonă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-02-2017
Prospect Prospect maghiară 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-02-2017
Prospect Prospect malteză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-02-2017
Prospect Prospect olandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-02-2017
Prospect Prospect portugheză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2017
Prospect Prospect română 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-02-2017
Prospect Prospect slovacă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-02-2017
Prospect Prospect slovenă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-02-2017
Prospect Prospect suedeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-07-2023
Prospect Prospect islandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-07-2023
Prospect Prospect croată 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-02-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor