Lamivudine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
17-11-2022
Download Ciri produk (SPC)
17-11-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-05-2012

Bahan aktif:

lamiwudyna

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

J05AF05

INN (Nama Antarabangsa):

lamivudine

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Kawasan terapeutik:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Tanda-tanda terapeutik:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2009-10-23

Risalah maklumat

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen