Lamivudine Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
17-11-2022

Ingredient activ:

lamiwudyna

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J05AF05

INN (nume internaţional):

lamivudine

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zonă Terapeutică:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Indicații terapeutice:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2009-10-23

Prospect

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-05-2012
Prospect Prospect cehă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-05-2012
Prospect Prospect daneză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-05-2012
Prospect Prospect germană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-05-2012
Prospect Prospect estoniană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-05-2012
Prospect Prospect greacă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-05-2012
Prospect Prospect engleză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-05-2012
Prospect Prospect franceză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-05-2012
Prospect Prospect italiană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-05-2012
Prospect Prospect letonă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-05-2012
Prospect Prospect maghiară 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-05-2012
Prospect Prospect malteză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-05-2012
Prospect Prospect olandeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-05-2012
Prospect Prospect portugheză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-05-2012
Prospect Prospect română 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-05-2012
Prospect Prospect slovacă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-05-2012
Prospect Prospect slovenă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-05-2012
Prospect Prospect suedeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-11-2022
Prospect Prospect islandeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-11-2022
Prospect Prospect croată 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor