Lamivudine Teva

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-11-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-11-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
29-05-2012

Aktivna sestavina:

lamiwudyna

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

J05AF05

INN (mednarodno ime):

lamivudine

Terapevtska skupina:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapevtsko območje:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Terapevtske indikacije:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2009-10-23

Navodilo za uporabo

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-11-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov