Macugen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
27-06-2019
Download Ciri produk (SPC)
27-06-2019
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-06-2019

Bahan aktif:

pegaptanib

Boleh didapati daripada:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

Kod ATC:

S01LA03

INN (Nama Antarabangsa):

pegaptanib

Kumpulan terapeutik:

Οφθαλμολογικά

Kawasan terapeutik:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Tanda-tanda terapeutik:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2006-01-31

Risalah maklumat

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen