Macugen

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
27-06-2019
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
27-06-2019

Aktiva substanser:

pegaptanib

Tillgänglig från:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC-kod:

S01LA03

INN (International namn):

pegaptanib

Terapeutisk grupp:

Οφθαλμολογικά

Terapiområde:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Terapeutiska indikationer:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2006-01-31

Bipacksedel

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik