Macugen

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
27-06-2019
Download Productkenmerken (SPC)
27-06-2019

Werkstoffen:

pegaptanib

Beschikbaar vanaf:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC-code:

S01LA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pegaptanib

Therapeutische categorie:

Οφθαλμολογικά

Therapeutisch gebied:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

therapeutische indicaties:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2006-01-31

Bijsluiter

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-06-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten