Masivet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
26-09-2013
Download Ciri produk (SPC)
26-09-2013
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2009

Bahan aktif:

Masitinib mesilate

Boleh didapati daripada:

AB Science S.A.

Kod ATC:

QL01XE90

INN (Nama Antarabangsa):

masitinib mesilate

Kumpulan terapeutik:

Hunde

Kawasan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-KIT tyrosin-kinase receptor.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2008-11-17

Risalah maklumat

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
MASIVET 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
MASIVET 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrig
Den
trykte
indlægsseddel
for
lægemidlet
skal
anføre
navn
og
adresse
på
fremstilleren,
der
er
ansvarlig for den relevante batchfrigivelse
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
MASIVET er en lys orange, rund, filmovertrukket tablet.
Hver
tablet
indeholder
enten
50
mg
eller
150
mg
masitinib,
som
er
det
aktive
stof. Hver
tablet
indeholder også Sunset Yellow (E110, aluminiumpigment og
titaniumdioxid (E171) som farvestoffer.
Tabletterne er præget med ”50” eller ”150” på den ene side
og virksomhedens logo på den anden side.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet er beregnet til behandling af hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
en bekræftet muteret c-KIT tyrosinkinasereceptor.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du må ikke give din hund Masivet, hvis den:
•
er drægtig eller diegivende,
•
er under 6 måneder eller vejer mindre end 4 kg,
•
har dårlig lever- eller nyrefunktion,
•
har anæmi (blodmangel) eller lavt neutrofiltal,
•
får en allergisk reaktion på masitinib, det aktive stof i Masivet,
eller nogen af hjælpestofferne
i lægemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
SKAL JEG FORVENTE BIVIRKNINGER HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN MED
MASIVET?
Masivet kan som alle andre lægemidler have bivirkninger. Dyrlægen
kan bedst beskrive dem for dig.
Meget almindelige bivirkninger:

Lette til moderate mave-tarmreaktioner (diarré
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Masitinib 50 mg (svarende til masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (svarende til masitinibmesylat 178,9 mg).
HJÆLPESTOFFER:
Den fuldstændige fortegnelse over hjælpestoffer fremgår af afsnit
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lys orange, rund, filmovertrukket tablet med "50" eller ”150”
præget på den ene side og
virksomhedens logo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af ikke-resektable mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
bekræftet muteret c-KIT
tyrosinkinasereceptor hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde (se afsnit
4.7).
Må ikke anvendes til hunde under 6 måneder eller hunde, som vejer
mindre end 4 kg.
Må
ikke
anvendes
til
hunde
med
nedsat
leverfunktion
defineret
som
AST
eller
ALAT
>
3
×
øvre
grænse for normalområdet (ULN).
M å
i kke
a n ve n d e s
t i l
h un d e
me d
n e d s a t
n yr e f u n kt i o n
d e f i n e r e t
s o m
urinprotein-kreatininforhold
(UPC) på > 2 eller albumin < 2 eller albumin < 1 × nedre grænse for
normalområdet.
Må ikke anvendes til hunde med anæmi (hæmoglobin < 10 g/dl).
Må ikke anvendes til hunde med neutropeni (defineret som absolut
neutrofiltælling < 2000 /mm
3
.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller nogen af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ved alle mastcelletumorer, som kan behandles med operation, bør
operation være
førstevalgsbehandling. Behandling med Mastinib bør kun anvendes til
hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer, og som eksprimerer den muterede c-KIT
tyrosinkinasereceptor. Tilstedeværelsen af
en muteret tyros
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 26-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Croat 26-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen