Masivet

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Masitinib mesilate

Dostupné z:

AB Science S.A.

ATC kód:

QL01XE90

INN (Medzinárodný Name):

masitinib mesilate

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Antineoplastiske midler

Terapeutické indikácie:

Behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-KIT tyrosin-kinase receptor.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2008-11-17

Príbalový leták

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
MASIVET 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
MASIVET 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrig
Den
trykte
indlægsseddel
for
lægemidlet
skal
anføre
navn
og
adresse
på
fremstilleren,
der
er
ansvarlig for den relevante batchfrigivelse
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
MASIVET er en lys orange, rund, filmovertrukket tablet.
Hver
tablet
indeholder
enten
50
mg
eller
150
mg
masitinib,
som
er
det
aktive
stof. Hver
tablet
indeholder også Sunset Yellow (E110, aluminiumpigment og
titaniumdioxid (E171) som farvestoffer.
Tabletterne er præget med ”50” eller ”150” på den ene side
og virksomhedens logo på den anden side.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet er beregnet til behandling af hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
en bekræftet muteret c-KIT tyrosinkinasereceptor.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du må ikke give din hund Masivet, hvis den:
•
er drægtig eller diegivende,
•
er under 6 måneder eller vejer mindre end 4 kg,
•
har dårlig lever- eller nyrefunktion,
•
har anæmi (blodmangel) eller lavt neutrofiltal,
•
får en allergisk reaktion på masitinib, det aktive stof i Masivet,
eller nogen af hjælpestofferne
i lægemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
SKAL JEG FORVENTE BIVIRKNINGER HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN MED
MASIVET?
Masivet kan som alle andre lægemidler have bivirkninger. Dyrlægen
kan bedst beskrive dem for dig.
Meget almindelige bivirkninger:

Lette til moderate mave-tarmreaktioner (diarré
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Masitinib 50 mg (svarende til masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (svarende til masitinibmesylat 178,9 mg).
HJÆLPESTOFFER:
Den fuldstændige fortegnelse over hjælpestoffer fremgår af afsnit
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lys orange, rund, filmovertrukket tablet med "50" eller ”150”
præget på den ene side og
virksomhedens logo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af ikke-resektable mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
bekræftet muteret c-KIT
tyrosinkinasereceptor hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde (se afsnit
4.7).
Må ikke anvendes til hunde under 6 måneder eller hunde, som vejer
mindre end 4 kg.
Må
ikke
anvendes
til
hunde
med
nedsat
leverfunktion
defineret
som
AST
eller
ALAT
>
3
×
øvre
grænse for normalområdet (ULN).
M å
i kke
a n ve n d e s
t i l
h un d e
me d
n e d s a t
n yr e f u n kt i o n
d e f i n e r e t
s o m
urinprotein-kreatininforhold
(UPC) på > 2 eller albumin < 2 eller albumin < 1 × nedre grænse for
normalområdet.
Må ikke anvendes til hunde med anæmi (hæmoglobin < 10 g/dl).
Må ikke anvendes til hunde med neutropeni (defineret som absolut
neutrofiltælling < 2000 /mm
3
.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller nogen af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ved alle mastcelletumorer, som kan behandles med operation, bør
operation være
førstevalgsbehandling. Behandling med Mastinib bør kun anvendes til
hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer, og som eksprimerer den muterede c-KIT
tyrosinkinasereceptor. Tilstedeværelsen af
en muteret tyros
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov