Qaialdo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-07-2023

Bahan aktif:

spironolactone

Boleh didapati daripada:

Nova Laboratories Ireland Limited

Kod ATC:

C03DA01

INN (Nama Antarabangsa):

spironolactone

Kumpulan terapeutik:

Antihypertensives and diuretics in combination

Kawasan terapeutik:

Edema; Heart Failure; Liver Cirrhosis; Ascites; Nephrotic Syndrome; Hyperaldosteronism; Essential Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

In the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. Neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 un 5.

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2023-05-26

Risalah maklumat

                                22
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
QAIALDO 10 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
spironolactone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Qaialdo un kāpēc tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Qaialdo lietošanas
3.
Kā lietot Qaialdo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Qaialdo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR QAIALDO UN KĀPĒC TĀS LIETO
Qaialdo satur aktīvo vielu spironolaktonu. Spironolaktons pieder
zāļu grupai, ko sauc par
“diurētiskiem līdzekļiem” (ūdens tabletēm). Spironolaktons
darbojas, bloķējot aldosterona —
hormona, kas palīdz kontrolēt ūdens līdzsvaru organismā, —
iedarbību. Spironolaktons izraisa
pārmērīgu sāls un ūdens izdalīšanos no organisma, bet neļauj
kālija līmenim samazināties pārāk zemu.
Tas samazina tūsku. Spironolaktonu lieto, lai ārstētu dažādas
slimības jaundzimušajiem, bērniem un
pieaugušajiem.
Qaialdo lieto, lai ārstētu refraktāru tūsku (pastāvīgu
pietūkumu, ko izraisa šķidruma uzkrāšanās, kas
nav reaģējusi uz citu ārstēšanu), kas saistīta ar:
-
sastrēguma sirds mazspēju (kad sirds nesūknē asinis, kā arī ar
šķidruma uzkrāšanos ap sirdi,
izraisot elpas trūkumu, nogurumu un potīšu pietūkumu);
-
aknu cirozi (aknu slimības veids) ar ascītu (šķidruma uzkrāšanos
vēdera dobumā) un tūsku
(pietūkumu);
-
ļaundabīgu asc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Qaialdo 10 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml suspensijas satur 10 mg spironolaktona (
_spironolactone_
).
Katra 150 ml pudele satur 1500 mg spironolaktona.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 0,75 mg nātrija benzoāta un 400 mg saharozes
katrā ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai
Balta līdz gandrīz balta, viskoza suspensija iekšķīgai
lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Refraktāras tūskas, kas saistīta ar sastrēguma sirds mazspēju,
ārstēšana; aknu ciroze ar ascītu un tūsku,
ļaundabīgs ascīts, nefrotiskais sindroms, primārā aldosteronisma
diagnostika un ārstēšana, esenciālā
hipertensija.
Jaundzimušos, bērnus un pusaudžus drīkst ārstēt tikai pēc
pediatrijas speciālista konsultācijas.
Pieejami ierobežoti dati par lietošanu bērniem (skatīt 5.1. un
5.2. apakšpunktu).
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
_Sastrēguma sirds mazspēja ar tūsku _
Parastā deva — 100 mg/dienā. Sarežģītos vai smagos gadījumos
devu var pakāpeniski palielināt līdz
200 mg/dienā. Kad tūska tiek kontrolēta, parastais uzturošais
līmenis ir no 75 mg/dienā līdz
200 mg/dienā.
_Smaga sirds mazspēja kopā ar standarta terapiju (Ņujorkas Sirds
asociācijas klasifikācija, III-IV _
_klase)_
Pamatojoties uz randomizēto aldaktona novērtēšanas pētījumu (
_randomized aldactone evaluation _
_study_
- RALES), ārstēšana kopā ar standarta terapiju jāuzsāk ar
spironolaktona 25 mg devu vienreiz
dienā pacientiem ar kālija līmeni serumā ≤ 5,0 mEq/l un
kreatinīna līmeni serumā ≤ 2,5 mg/dl.
Pacientiem, kuri panes 25 mg vienu reizi dienā, devu var palielināt
līdz 50 mg vienu reizi dienā
atbilstoši klīniskajām indikācijām. Pacientiem, kuri nepanes 25
mg vienu reizi dienā, devu var
samazināt līdz 25 mg katru otro dienu. Nor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen