Vaxchora

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
13-12-2023
Download Ciri produk (SPC)
13-12-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-04-2021

Bahan aktif:

vibrio cholerae, tulpina cvd 103-hgr, live

Boleh didapati daripada:

Bavarian Nordic A/S

Kod ATC:

J07AE02

INN (Nama Antarabangsa):

cholera vaccine, oral, live

Kumpulan terapeutik:

vaccinuri

Kawasan terapeutik:

Holeră

Tanda-tanda terapeutik:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Acest vaccin ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2020-04-01

Risalah maklumat

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VAXCHORA PULBERE EFERVESCENTĂ ȘI PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
VACCIN ANTIHOLERIC (TULPINĂ VIE RECOMBINANTĂ, ADMINISTRARE ORALĂ)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
LUA ACEST VACCIN DEOARECE CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vaxchora și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vaxchora
3.
Cum să luați Vaxchora
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaxchora
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VAXCHORA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vaxchora este un vaccin oral împotriva holerei care stimulează
apărarea imunologică în intestin.
Vaccinul se utilizează pentru protecție împotriva holerei la
adulți și copii cu vârsta de 2 ani și mai
mari. Vaccinul trebuie luat cu cel puțin 10 zile înainte de a
călători într-o zonă afectată de holeră.
CUM FUNCȚIONEAZĂ VAXCHORA
Vaxchora pregătește sistemul imunitar (apărarea organismului)
să-și producă propria protecție
împotriva holerei. Atunci când o persoană ia vaccinul, sistemul
imunitar produce p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaxchora pulbere efervescentă și pulbere pentru suspensie orală
Vaccin antiholeric (tulpină vie recombinantă, administrare orală)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține între 4 × 10
8
și 2 × 10
9
celule viabile de _V._ _cholerae_, tulpină vie,
atenuată CVD 103-HgR
1
.
1
Produs prin tehnologie de ADN recombinant.
Acest produs conține organisme modificate genetic (OMG).
Excipienți cu efect cunoscut: fiecare doză de vaccin conține
lactoză, zaharoză și 863 miligrame de
sodiu.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere efervescentă și pulbere pentru suspensie orală.
Pulbere tampon de culoare albă-albicioasă și pulbere de ingredient
activ de culoare albă-bej.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vaxchora este indicat pentru imunizarea activă împotriva bolii
cauzate de _Vibriocholerae_, serogrupul
O1, la adulţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi mai mare.
Acest vaccin trebuie utilizat în conformitate cu recomandările
oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ADULȚI ȘI COPII CU VÂRSTA DE 2 ANI ȘI MAI MARE _
O doză orală unică trebuie administrată cu cel puțin 10 zile
înainte de expunerea potențială la
_V. cholerae_ O1.
_REVACCINARE _
Nu sunt disponibile date pentru intervalul de revaccinare.
_Copii și adolescenți _
3
Siguranța și eficacitatea administrării medicamentului Vaxchora la
copii cu vârsta mai mică de 2 ani
nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare
Administrare orală.
Pentru instrucțiuni privind reconstituirea medicamentului Vaxchora
îna
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-04-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen