Vaxchora

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
13-12-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
13-12-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2021

Aktivna sestavina:

vibrio cholerae, tulpina cvd 103-hgr, live

Dostopno od:

Bavarian Nordic A/S

Koda artikla:

J07AE02

INN (mednarodno ime):

cholera vaccine, oral, live

Terapevtska skupina:

vaccinuri

Terapevtsko območje:

Holeră

Terapevtske indikacije:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Acest vaccin ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2020-04-01

Navodilo za uporabo

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VAXCHORA PULBERE EFERVESCENTĂ ȘI PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
VACCIN ANTIHOLERIC (TULPINĂ VIE RECOMBINANTĂ, ADMINISTRARE ORALĂ)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
LUA ACEST VACCIN DEOARECE CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vaxchora și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vaxchora
3.
Cum să luați Vaxchora
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaxchora
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VAXCHORA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vaxchora este un vaccin oral împotriva holerei care stimulează
apărarea imunologică în intestin.
Vaccinul se utilizează pentru protecție împotriva holerei la
adulți și copii cu vârsta de 2 ani și mai
mari. Vaccinul trebuie luat cu cel puțin 10 zile înainte de a
călători într-o zonă afectată de holeră.
CUM FUNCȚIONEAZĂ VAXCHORA
Vaxchora pregătește sistemul imunitar (apărarea organismului)
să-și producă propria protecție
împotriva holerei. Atunci când o persoană ia vaccinul, sistemul
imunitar produce p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaxchora pulbere efervescentă și pulbere pentru suspensie orală
Vaccin antiholeric (tulpină vie recombinantă, administrare orală)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține între 4 × 10
8
și 2 × 10
9
celule viabile de _V._ _cholerae_, tulpină vie,
atenuată CVD 103-HgR
1
.
1
Produs prin tehnologie de ADN recombinant.
Acest produs conține organisme modificate genetic (OMG).
Excipienți cu efect cunoscut: fiecare doză de vaccin conține
lactoză, zaharoză și 863 miligrame de
sodiu.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere efervescentă și pulbere pentru suspensie orală.
Pulbere tampon de culoare albă-albicioasă și pulbere de ingredient
activ de culoare albă-bej.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vaxchora este indicat pentru imunizarea activă împotriva bolii
cauzate de _Vibriocholerae_, serogrupul
O1, la adulţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi mai mare.
Acest vaccin trebuie utilizat în conformitate cu recomandările
oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ADULȚI ȘI COPII CU VÂRSTA DE 2 ANI ȘI MAI MARE _
O doză orală unică trebuie administrată cu cel puțin 10 zile
înainte de expunerea potențială la
_V. cholerae_ O1.
_REVACCINARE _
Nu sunt disponibile date pentru intervalul de revaccinare.
_Copii și adolescenți _
3
Siguranța și eficacitatea administrării medicamentului Vaxchora la
copii cu vârsta mai mică de 2 ani
nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare
Administrare orală.
Pentru instrucțiuni privind reconstituirea medicamentului Vaxchora
îna
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2021

Ogled zgodovine dokumentov