Xospata

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-11-2019

Bahan aktif:

gilteritinib fumaran

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L01EX13

INN (Nama Antarabangsa):

gilteritinib

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwnowotworowe

Kawasan terapeutik:

Białaczka, szpikowe, ostre

Tanda-tanda terapeutik:

Xospata jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem lub oporną na leczenie ostrej białaczki szpikowej (AML) z mutacją FLT3 w .

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2019-10-24

Risalah maklumat

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XOSPATA 40 MG TABLETKI POWLEKANE
gilterytynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xospata i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Xospata
3.
Jak przyjmować lek Xospata
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xospata
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XOSPATA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK XOSPATA
Lek Xospata należy do klasy leków przeciwnowotworowych nazywanych
inhibitorami kinazy
proteinowej. Zawiera on substancję czynną gilterytynib.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK XOSPATA
Lek Xospata stosuje się w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką szpikową (ang. acute
myeloid leukaemia, AML), nowotworem pewnych krwinek białych. Lek
Xospata stosuje się, gdy
AML wiąże się z pewną zmianą genu nazywanego FLT3 i podaje
pacjentom, u których doszło do
nawrotu choroby lub nie nastąpiła popraw
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xospata 40 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg gilterytynibu (w postaci
fumaranu)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Okrągła, jasnożółta tabletka powlekana, z logo firmy i numerem
„235” wytłoczonymi po tej samej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Xospata jest wskazany w monoterapii nawrotowej lub opornej na
leczenie ostrej białaczki
szpikowej (ang. acute myeloid leukaemia, AML) z mutacją FLT3 u
dorosłych pacjentów. (patrz
punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Xospata powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie
w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych.
Przed przyjęciem gilterytynibu u pacjentów z nawrotową lub oporną
na leczenie AML należy
potwierdzić mutację FMS-podobnej kinazy tyrozynowej 3 (ang. FMS-like
tyrosine kinase 3, FLT3)
(wewnątrztandemowa duplikacja genu [ang. internal tandem duplication,
ITD] lub mutację w obrębie
domeny kinazy tyrozynowej [ang. tyrosine kinase domain, TKD]) przy
użyciu zwalidowanego testu.
Podawanie produktu Xospata można wznowić u pacjentów po
przeszczepieniu krwiotwórczych
komórek macierzystych (ang. haematopoietic stem cell transplantation,
HSCT) (patrz Tabela 1).
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa to 120 mg gilterytynibu (trzy tabletki po
40 mg) raz na dobę.
Przed rozpoczęciem leczenia, w 15. dniu, a następnie co miesiąc
przez cały czas trwania leczenia
należy ocenić badania biochemiczne krwi, w tym ak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-11-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen