Xospata

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
07-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

gilteritinib fumaran

Inapatikana kutoka:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kanuni:

L01EX13

INN (Jina la Kimataifa):

gilteritinib

Kundi la matibabu:

Środki przeciwnowotworowe

Eneo la matibabu:

Białaczka, szpikowe, ostre

Matibabu dalili:

Xospata jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem lub oporną na leczenie ostrej białaczki szpikowej (AML) z mutacją FLT3 w .

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2019-10-24

Taarifa za kipeperushi

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XOSPATA 40 MG TABLETKI POWLEKANE
gilterytynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xospata i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Xospata
3.
Jak przyjmować lek Xospata
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xospata
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XOSPATA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK XOSPATA
Lek Xospata należy do klasy leków przeciwnowotworowych nazywanych
inhibitorami kinazy
proteinowej. Zawiera on substancję czynną gilterytynib.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK XOSPATA
Lek Xospata stosuje się w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką szpikową (ang. acute
myeloid leukaemia, AML), nowotworem pewnych krwinek białych. Lek
Xospata stosuje się, gdy
AML wiąże się z pewną zmianą genu nazywanego FLT3 i podaje
pacjentom, u których doszło do
nawrotu choroby lub nie nastąpiła popraw
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xospata 40 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg gilterytynibu (w postaci
fumaranu)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Okrągła, jasnożółta tabletka powlekana, z logo firmy i numerem
„235” wytłoczonymi po tej samej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Xospata jest wskazany w monoterapii nawrotowej lub opornej na
leczenie ostrej białaczki
szpikowej (ang. acute myeloid leukaemia, AML) z mutacją FLT3 u
dorosłych pacjentów. (patrz
punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Xospata powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie
w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych.
Przed przyjęciem gilterytynibu u pacjentów z nawrotową lub oporną
na leczenie AML należy
potwierdzić mutację FMS-podobnej kinazy tyrozynowej 3 (ang. FMS-like
tyrosine kinase 3, FLT3)
(wewnątrztandemowa duplikacja genu [ang. internal tandem duplication,
ITD] lub mutację w obrębie
domeny kinazy tyrozynowej [ang. tyrosine kinase domain, TKD]) przy
użyciu zwalidowanego testu.
Podawanie produktu Xospata można wznowić u pacjentów po
przeszczepieniu krwiotwórczych
komórek macierzystych (ang. haematopoietic stem cell transplantation,
HSCT) (patrz Tabela 1).
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa to 120 mg gilterytynibu (trzy tabletki po
40 mg) raz na dobę.
Przed rozpoczęciem leczenia, w 15. dniu, a następnie co miesiąc
przez cały czas trwania leczenia
należy ocenić badania biochemiczne krwi, w tym ak
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 07-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 07-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 07-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 07-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-11-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati