BETNOVATE SCALP APPLICATION 0.1% W/W CUTANEOUS SOLUTION

Pajjiż: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

BETAMETHASONE VALERATE

Disponibbli minn:

GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED (0000010774) 12 RIVERWALK, CITYWEST BUSINESS CAMPUS, DUBLIN, DUBLIN 24

Kodiċi ATC:

D07AC01

INN (Isem Internazzjonali):

BETAMETHASONE

Dożaġġ:

0.1% W/W

Għamla farmaċewtika:

CUTANEOUS SOLUTION

Kompożizzjoni:

BETAMETHASONE VALERATE (0002152445) 0,122% W/W

Rotta amministrattiva:

TOPICAL USE (X-EXTERNAL USE)

Tip ta 'preskrizzjoni:

Εθνική Διαδικασία

Żona terapewtika:

BETAMETHASONE

Sommarju tal-prodott:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 30 ml (250014101) 30 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
BETNOVATE SCALP APPLICATION 0.1% W/W
Betamethasone Valerate
(Βαλεριανική Βηταμεθαζόνη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Betnovate Scalp Application και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Betnovate Scalp Application
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Betnovate Scalp
Application
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Betnovate Scalp Application
6.
Περιεχόμενο της συ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Betnovate Scalp Application
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Betamethasone Valerate 0.122% w/w
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Aqueous Suspension
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Steroid responsive dermatoses of the scalp, such as psoriasis and
seborrhoeic capitis,
inflammation associated with severe dandruff.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
A small quantity of Betnovate Scalp Application should be applied to
the scalp night and
morning until improvement is noticeable. It may then be possible to
sustain improvement by
applying once a day, or less frequently.
For topical application.
This product is flammable. Keep the liquid away from open fire and
flames and all sources of
ignition including smoking during application and immediately after
use.
PAEDIATRIC POPULATION
Betamethasone valerate is contraindicated in children under one year
of age.
Children are more likely to develop local and systemic side effects of
topical corticosteroids
and, in general, require shorter courses and less potent agents than
adults; therefore,
courses should be limited to five days and occlusion should not be
used.
Care should be taken when using betamethasone valerate to ensure the
amount applied is
the minimum that provides therapeutic benefit.
ELDERLY
Clinical studies have not identified differences in responses between
the elderly and younger
patients. The greater frequency of decreased hepatic or renal function
in the elderly may
delay elimination if systemic absorption occurs. Therefore the minimum
quantity should be
used for the shortest duration to achieve the desired clinical
benefit.
/home/myheal21/Data/cy/leaflets/el/SPC/cy_2500141_spc.doc
1
RENAL / HEPATIC IMPAIRMENT
In case of systemic absorption (when application is over a large
surface area for a prolonged
period) metabolism and elimination may be delayed therefore increasing
the risk of systemic
toxicity. Therefore the minimum quantity should be used for the
shortest dura
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-08-2023