DuoTrav

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

травопрост, Maleinian

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

S01ED51

INN (Isem Internazzjonali):

travoprost, timolol

Grupp terapewtiku:

Okulistyka

Żona terapewtika:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti