DuoTrav

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2021

Ingredient activ:

травопрост, Maleinian

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

S01ED51

INN (nume internaţional):

travoprost, timolol

Grupul Terapeutică:

Okulistyka

Zonă Terapeutică:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicații terapeutice:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2006-04-23

Prospect

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2010
Prospect Prospect spaniolă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2010
Prospect Prospect cehă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2010
Prospect Prospect daneză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2010
Prospect Prospect germană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2010
Prospect Prospect estoniană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2010
Prospect Prospect greacă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2010
Prospect Prospect engleză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2010
Prospect Prospect franceză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2010
Prospect Prospect italiană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2010
Prospect Prospect letonă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2010
Prospect Prospect lituaniană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2010
Prospect Prospect maghiară 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2010
Prospect Prospect malteză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2010
Prospect Prospect olandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2010
Prospect Prospect portugheză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2010
Prospect Prospect română 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2010
Prospect Prospect slovacă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2010
Prospect Prospect slovenă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2010
Prospect Prospect finlandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2010
Prospect Prospect suedeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2010
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2021
Prospect Prospect islandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2021
Prospect Prospect croată 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2021

Vizualizați istoricul documentelor