DuoTrav

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

травопрост, Maleinian

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

S01ED51

INN (International Adı):

travoprost, timolol

Terapötik grubu:

Okulistyka

Terapötik alanı:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-10-2021

Belge geçmişini görüntüleyin