Ebilfumin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

oseltamivir

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

J05AH02

INN (Isem Internazzjonali):

oseltamivir

Grupp terapewtiku:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Żona terapewtika:

Gripa, umană

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul influenzaIn pacienții cu vârsta de un an și mai în vârstă care prezintă simptome tipice de gripă, când virusul gripal circulă în comunitate. Ebilfumin este indicat pentru tratamentul sugarilor mai mici de 1 an de vârstă în timpul unei pandemii de gripă focar (a se vedea secțiunea 5. 2 din Rcp). Medicul curant ar trebui să ia în considerare patogenitatea circulante tulpina și condiția de bază a pacientului pentru a se asigura nu există un beneficiu potențial pentru copil. Prevenirea influenzaPost-prevenirea expunerii la persoanele de vârsta de 1 an sau mai mare, în urma contactului cu un caz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă în comunitate. Utilizarea adecvată a Ebilfumin pentru prevenirea gripei ar trebui să fie determinată de la caz la caz în funcție de circumstanțe și de populație care necesită protecție. În situații excepționale (e. în caz de neconcordanță între care circulă și vaccin cu tulpini de virus, și o situație de pandemie) sezon de prevenire ar putea fi considerat la persoanele cu vârsta de un an sau mai mult. Ebilfumin este indicat pentru prevenția post-expunere gripei la copiii cu vârstă mai mică decât vârsta de 1 an în timpul unei pandemii de gripă focar (a se vedea secțiunea 5. 2 din Rcp). Ebilfumin nu este un substitut pentru vaccinarea împotriva gripei.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EBILFUMIN 30 MG CAPSULE
oseltamivir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ebilfumin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ebilfumin
3.
Cum să luaţi Ebilfumin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ebilfumin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EBILFUMIN_ _ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
•
Ebilfumin
_ _
este utilizat la adulți, adolescenți, copii și sugari (incluzând
nou-născuții la termen)
pentru
TRATAREA GRIPEI
. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se știe
că virusul
gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.
•
Ebilfumin poate fi prescris, de asemenea, la adulți, adolescenți,
copii și sugari cu vârsta peste 1
an pentru
PREVENȚIA GRIPEI,
de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o
persoană
care are gripă.
•
Ebilfumin poate fi prescris la adulți, adolescenți, copii și sugari
(incluzând nou-născuții la
termen) ca
TRATAMENT PREVENTIV
în cazuri excepţionale - de exemplu, dacă există o epidemie
globală de gripă (
_o_
_pandemie_
de gripă) şi vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie
suficientă.
Ebilfumin conţine
_oseltamivir_
, care aparţine unui grup de medicamente numite
_inhibitori de
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ebilfumin 30 mg capsule
Ebilfumin 45 mg capsule
Ebilfumin 75 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ebilfumin 30 mg capsule
Fiecare capsulă conţine fosfat de oseltamivir, echivalent cu
oseltamivir 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Ebilfumin 45 mg capsule
Fiecare capsulă conţine fosfat de oseltamivir, echivalent cu
oseltamivir 45 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Ebilfumin 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine fosfat de oseltamivir, echivalent cu
oseltamivir 75 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Ebilfumin 30 mg capsule
Capsula este constituită dintr-un corp de culoare galben intens şi
un capac de culoare galben intens
inscripţionat cu “OS 30 mg” cu cerneală neagră. Dimensiunea
capsulei: 4.
Capsula conține o pulbere granulară albă.
Ebilfumin 45 mg capsule
Capsula este constituită dintr-un corp de culoare alb opac şi un
capac de culoare alb opac inscripţionat
cu “OS 45 mg” cu cerneală neagră. Dimensiunea capsulei: 4.
Capsula conține o pulbere granulară albă.
Ebilfumin 75 mg capsule
Capsula este constituită dintr-un corp de culoare alb opac şi un
capac de culoare galben intens
inscripţionat cu “OS 75 mg” cu cerneală neagră. Dimensiunea
capsulei: 2.
Capsula conține o pulbere granulară albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Tratamentul gripei _
Ebilfumin este indicat adulților și copiilor, inclusiv
nou-născuților la termen care prezintă simptome
tipice de gripă, atunci când virusul gripal circulă în comunitate.
Eficacitatea a fost demonstrată atunci
când tratamentul a fost iniţiat în decurs de 2 zile de la prima
instalare a simptomelor.
3
_Prevenţia gripei _
-
Prevenţia gripei postexpunere la persoanele cu vârsta de 1 an sau
peste, după contactul cu un
caz de gripă diagnosticat clinic, atunci când virusul gripal
circulă în comunitate.
-
Utilizarea co
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti