GONAL-f

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

follitropine alfa

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V.

Kodiċi ATC:

G03GA05

INN (Isem Internazzjonali):

follitropin alfa

Grupp terapewtiku:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Żona terapewtika:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, PCOD) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeencitraat. Stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij patiënten die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (KUNST), zoals in-vitro fertilisatie (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) en zygote intra-fallopian transfer (ZIFT). GONAL-f in vereniging met een luteïniserend hormoon (LH) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan LH en FSH. In klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH niveau.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1995-10-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                128
B. BIJSLUITER
129
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GONAL-F 75 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL
VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Follitropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is GONAL-f en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Hoe bereidt u GONAL-f poeder en oplosmiddel en hoe bewaart u het?
1.
WAT IS GONAL-F EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS GONAL-F?
GONAL-f bevat een geneesmiddel dat 'follitropine alfa' wordt genoemd.
Follitropine alfa is een type
follikelstimulerend hormoon (FSH), dat hoort bij de groep hormonen die
'gonadotropinen' worden
genoemd. Gonadotropinen zijn betrokken bij de voortplanting en de
vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BIJ VOLWASSEN VROUWEN
wordt GONAL-f gebruikt:
•
om het vrijkomen van een eicel uit de eierstok (eisprong) te
stimuleren bij vrouwen bij wie geen
eisprong optreedt en die niet hebben gereageerd op behandeling met een
middel dat
'clomifeencitraat' wordt genoemd.
•
samen met een ander middel, dat 'lutropine alfa' (luteïniserend
hormoon of LH) wordt genoemd,
om het vrijkomen van een eicel uit de eierstok (eisprong) te
stimuleren bij vrouwen van wie het
lichaam heel weinig gonadotropinen (FSH en LH) produceert.
•
om de ontwikkeling van mee
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
GONAL-f 75 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 5,5 microgram follitropine alfa*,
overeenkomend met 75 I.E. Elke ml van de
gereconstitueerde oplossing bevat 75 I.E.
* recombinant humaan follikelstimulerend hormoon (r-hFSH) geproduceerd
door middel van
recombinant-DNA-technologie in ovariumcellen van de Chinese hamster
(CHO cellen)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Uiterlijk van het poeder: witte gevriesdroogde pellet.
Uiterlijk van het oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing.
De pH-waarde van de gereconstitueerde oplossing is 6,5 tot 7,5.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij volwassen vrouwen
•
Anovulatie (inclusief polycysteus-ovariumsyndroom) bij vrouwen die
niet reageerden op
behandeling met clomifeencitraat.
•
Stimulering van multifolliculaire ontwikkeling bij vrouwen die
superovulatie ondergaan ten
behoeve van conceptiehulptechnieken (ART) zoals
_in vitro_
fertilisatie (IVF), ´gamete
intra-fallopian transfer´ en ´zygote intra-fallopian transfer´.
•
GONAL-f in combinatie met een luteïniserend hormoonpreparaat (LH) is
geïndiceerd
voor de
stimulatie van follikelontwikkeling bij vrouwen met een ernstig tekort
aan LH en FSH.
Bij volwassen mannen
•
GONAL-f is in combinatie met choriongonadotropine (hCG) therapie
geïndiceerd voor het
stimuleren van de spermatogenese bij mannen lijdende aan congenitaal
of verworven
hypogonadotroop hypogonadisme.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met GONAL-f moet gestart worden onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitsstoornissen.
Dosering
De aanbevolen doses voor GONAL-f zijn dezelfde als voor urinair FSH.
De klinische onderzoeken
met GONAL-f geven aan dat de dagelijkse doseringen,
toedieningsschema’s en de procedures om de
beh
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti