GONAL-f

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

follitropine alfa

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V.

ATC kodu:

G03GA05

INN (International Adı):

follitropin alfa

Terapötik grubu:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Terapötik alanı:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terapötik endikasyonlar:

Anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, PCOD) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeencitraat. Stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij patiënten die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (KUNST), zoals in-vitro fertilisatie (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) en zygote intra-fallopian transfer (ZIFT). GONAL-f in vereniging met een luteïniserend hormoon (LH) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan LH en FSH. In klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH niveau.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

1995-10-20

Bilgilendirme broşürü

                                128
B. BIJSLUITER
129
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GONAL-F 75 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL
VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Follitropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is GONAL-f en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Hoe bereidt u GONAL-f poeder en oplosmiddel en hoe bewaart u het?
1.
WAT IS GONAL-F EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS GONAL-F?
GONAL-f bevat een geneesmiddel dat 'follitropine alfa' wordt genoemd.
Follitropine alfa is een type
follikelstimulerend hormoon (FSH), dat hoort bij de groep hormonen die
'gonadotropinen' worden
genoemd. Gonadotropinen zijn betrokken bij de voortplanting en de
vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BIJ VOLWASSEN VROUWEN
wordt GONAL-f gebruikt:
•
om het vrijkomen van een eicel uit de eierstok (eisprong) te
stimuleren bij vrouwen bij wie geen
eisprong optreedt en die niet hebben gereageerd op behandeling met een
middel dat
'clomifeencitraat' wordt genoemd.
•
samen met een ander middel, dat 'lutropine alfa' (luteïniserend
hormoon of LH) wordt genoemd,
om het vrijkomen van een eicel uit de eierstok (eisprong) te
stimuleren bij vrouwen van wie het
lichaam heel weinig gonadotropinen (FSH en LH) produceert.
•
om de ontwikkeling van mee
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
GONAL-f 75 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 5,5 microgram follitropine alfa*,
overeenkomend met 75 I.E. Elke ml van de
gereconstitueerde oplossing bevat 75 I.E.
* recombinant humaan follikelstimulerend hormoon (r-hFSH) geproduceerd
door middel van
recombinant-DNA-technologie in ovariumcellen van de Chinese hamster
(CHO cellen)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Uiterlijk van het poeder: witte gevriesdroogde pellet.
Uiterlijk van het oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing.
De pH-waarde van de gereconstitueerde oplossing is 6,5 tot 7,5.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij volwassen vrouwen
•
Anovulatie (inclusief polycysteus-ovariumsyndroom) bij vrouwen die
niet reageerden op
behandeling met clomifeencitraat.
•
Stimulering van multifolliculaire ontwikkeling bij vrouwen die
superovulatie ondergaan ten
behoeve van conceptiehulptechnieken (ART) zoals
_in vitro_
fertilisatie (IVF), ´gamete
intra-fallopian transfer´ en ´zygote intra-fallopian transfer´.
•
GONAL-f in combinatie met een luteïniserend hormoonpreparaat (LH) is
geïndiceerd
voor de
stimulatie van follikelontwikkeling bij vrouwen met een ernstig tekort
aan LH en FSH.
Bij volwassen mannen
•
GONAL-f is in combinatie met choriongonadotropine (hCG) therapie
geïndiceerd voor het
stimuleren van de spermatogenese bij mannen lijdende aan congenitaal
of verworven
hypogonadotroop hypogonadisme.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met GONAL-f moet gestart worden onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitsstoornissen.
Dosering
De aanbevolen doses voor GONAL-f zijn dezelfde als voor urinair FSH.
De klinische onderzoeken
met GONAL-f geven aan dat de dagelijkse doseringen,
toedieningsschema’s en de procedures om de
beh
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin