ProQuad

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Portugiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vírus, vivo atenuado, sarampo, vírus, vivo atenuado, caxumba, vírus, vivo atenuado, rubéola, vírus, vivo atenuado, varicela

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J07BD54

INN (Isem Internazzjonali):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

Vacinas

Żona terapewtika:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

ProQuad é indicado para a vacinação simultânea contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela em indivíduos de 12 meses de idade. ProQuad pode ser administrado em indivíduos a partir de 9 meses de idade, em circunstâncias especiais (e. , para se conformar com a nacional, esquemas de vacinação, situações de surto, ou viajar para uma região com alta incidência de sarampo.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
I
NDICAÇÕES A
INCLUIR NO
ACONDICIONAMENTO SEC
UNDÁRIO
PROQUAD
–
PÓ EM FRASC
O PARA I
NJETÁVEIS E V
EÍCULO EM SERINGA PRÉ-CHEI
A SEM AGULHA
–
EMBALAGEM
DE 1, 10, 20
1.
NOME
DO MEDICAMENTO
ProQuad pó e veí
culo para suspensão injetável em seringa pré
-cheia
Vacina contra o sa
rampo, papeira, rubéola e varicela
(viva)
2.
DESCRIÇÃO DA(S
) SUBSTÂ
NCIA(S) ATIVA
(S)
Após reconstituição, 1
dose (0,5 ml) contém (vivos, a
tenuados):
Ví
rus do sarampo estirpe Enders’ Ed
monston
................................
..
≥ 3,00 log
10
TCID
50
Vírus da papeira estirpe Jeryl Lynn™ (Nív
el B)
...............................
≥ 4,30 log
10
TCID
50
Vírus da rubéola estirpe Wistar RA
27/3
................................
..........
≥ 3
,00 log
10
TCID
50
Víru
s da varicela estirpe Oka/Merck
................................
.................
≥ 3,99 log
10
UFP
3.
LISTA DOS EXCIPIENTES
Sacarose, gelatina hidrolisada,
cloreto de sódio,
E 420
, glutamato de sódio, fosfato de s
ódio,
bicarbonato de sódio, fosfato de potássio, cloreto de p
otássio,
meio 199 com
Sais de
Hanks, MEM,
neomicina, vermelho de fenol, HCl e NaOH
, ureia, água para preparaçõe
s injetáveis.
4.
FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚ
DO
Pó e veículo para suspensão injetá
vel
1 frasco para injetáveis
(pó) + 1 seringa pré
-cheia sem agulha (veículo)
10 frascos p
ara injetáveis (pó) +
10 seringas pré
-
cheias sem agulha (veíc
ulo)
20 frascos para in
jetáveis (pó) + 20 seringas pré-
cheias sem agulha (veículo)
5.
MODO E VIA(S) DE
ADMINISTRAÇÃO
Via
intramuscular ou
subcutânea.
Consultar o
folheto
informativo a
ntes de utilizar.
6.
ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE
SER MANTIDO
FORA DA VIS
TA E DO ALCA
NCE DAS CR
IANÇAS
Manter fora da vista e do alca
n
ce das crianças.
7.
OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO
8.
PRAZO DE
VALIDADE
28
EXP
9.
CO
NDIÇÕES
ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO
Conservar e transportar refrigerado
. Não congelar. Manter o
frasco para injetáveis contendo o pó
dentro da emba
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ProQuad pó e veículo para suspensão injetável.
ProQuad pó e veículo para suspensão injetável
em seringa pré
-cheia.
Vacina
contra o sarampo, papeira,
rubéola e varicela (viva).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Após reconstituição, uma
dose (0,5 ml) contém:
Vírus do sarampo
1
estirpe Enders’ Edmonston (vivo, atenuado)
.....
não inferior a 3,00 log
10
TCID
50
*
Vírus da papeira
1
estirpe Jeryl Lynn™ (N
ível B)
(vivo, atenuado)
.
não inferior a 4,30 log
10
TCID
50
Vírus da rubéola
2
estirpe Wistar RA 27/3 (vivo, atenuado)
.............
não inferior a 3,00 log
10
TCID
50
Vírus da varicela
3
estirpe Oka/Merck (vivo, atenuado)
...................
. não inferior a 3,99 log
10
UFP**
* dose infecciosa para
50% da cultura
tecidular
** unidades formadoras de
placas
(
1
) Produzido em células embrionárias de pinto.
(
2
) Produzido em fibroblastos pulmonares diploides humanos (WI
-38).
(
3
) Produzido em células diploides humanas (MRC
-5).
A vacin
a pode cont
er vest
ígios de albumina humana recombinante (rHA).
Esta vacina contém uma quantidade vestigial de neomicina. Ver
secção 4.3.
Excipiente(s)
com efeito conhecido
A vacina contém 16 m
iligramas de sorbitol por dose
. Ver secção 4.4.
Lista completa
de excipient
es, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e veículo para suspensão injetável
Antes da reconstituição, o pó apresenta
-
se sob a forma de um aglomerado cristalino
compacto, branco
a
ligeiramente amarelado e o veículo é um líquido
incolor transparente.
4.
INF
ORMAÇÕES C
LÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ProQuad
está indicado na vacinação simultâne
a contra o sarampo, a papeira, a rubéola e a varicela em
indivíduos com idade igual ou superior a 12 meses.
ProQuad pode ser administrado a
indivíduos a partir dos 9 meses d
e idade em circunstâncias especiais
(ex: para conformidade com esquemas de vacinação nacionais,
situações de surtos ou viagem para
uma região 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-07-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti