Sildenafil Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Sildenafil

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Drogen bei erektiler Dysfunktion

Żona terapewtika:

Erektile Dysfunktion

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle Leistung ausreichende Peniserektion handelt. Um für Sildenafil Teva um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sildenafil Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sildenafil Teva beachten?
3.
Wie ist Sildenafil Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sildenafil Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SILDENAFIL TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sildenafil Teva enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer Gruppe
von Arzneimitteln mit der
Bezeichnung Phosphodiesterase-Typ-5-(PDE5-)Hemmer gehört. Es wirkt,
indem es bei sexueller
Erregung die Entspannung der Blutgefäße in Ihrem Penis unterstützt.
Dadurch kann Blut leichter in
den Penis fließen. Sildenafil Teva wird Ihnen nur dann zu einer
Erektion verhelfen, wenn Sie sexuell
stimuliert werden.
Sildenafil Teva dient zur Behandlung der erektilen Dysfunktion beim
erwachsenen Mann, die
manchmal auch als Impotenz bezeichnet wird. Diese liegt vor, wenn ein
Mann keinen für die sexuelle
Aktivität ausreichend harten, aufgerichteten Penis bekommen oder
beibehalten kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SILDENAFIL TEVA BEACHTEN?
SILDENAFIL TEVA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sildenafil Teva 25 mg Filmtabletten
Sildenafil Teva 50 mg Filmtabletten
Sildenafil Teva 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Sildenafil Teva 25 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 25 mg Sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 50 mg Sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 100 mg
Sildenafil.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Sildenafil Teva 25 mg Filmtabletten
Weiße, ovale Filmtabletten, mit der Prägung “S 25“ auf der einen
Seite und glatter anderer Seite.
Sildenafil Teva 50 mg Filmtabletten
Weiße, ovale Filmtabletten, mit der Prägung “S 50“ auf der einen
Seite und glatter anderer Seite.
Sildenafil Teva 100 mg Filmtabletten
Weiße, ovale Filmtabletten, mit der Prägung “S 100“ auf der
einen Seite und glatter anderer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sildenafil Teva wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit
erektiler Dysfunktion
angewendet. Das ist die Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden
Geschlechtsverkehr ausreichende
Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Sildenafil Teva kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation
vorliegt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen _
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg, sie ist ungefähr 1 Stunde vor
dem Geschlechtsverkehr
einzunehmen.
Entsprechend der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann die Dosis auf
100 mg erhöht oder auf 25 mg
verringert werden. Die empfohlene Maximaldosis beträgt 100 mg. Die
Einnahme darf nicht häufiger
als einmal täglich erfolgen. Wenn Sildenafil Teva zusammen mit
Nahrung eingenommen wird, kann
der Wirkungseintritt im Vergleich zur Nüchterneinnahme verzögert
sein (siehe Abschnitt 5.2).
3
Spezielle Patientengruppen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti