Sildenafil Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Sildenafil

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Drogen bei erektiler Dysfunktion

Terapötik alanı:

Erektile Dysfunktion

Terapötik endikasyonlar:

Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle Leistung ausreichende Peniserektion handelt. Um für Sildenafil Teva um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-30

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sildenafil Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sildenafil Teva beachten?
3.
Wie ist Sildenafil Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sildenafil Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SILDENAFIL TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sildenafil Teva enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer Gruppe
von Arzneimitteln mit der
Bezeichnung Phosphodiesterase-Typ-5-(PDE5-)Hemmer gehört. Es wirkt,
indem es bei sexueller
Erregung die Entspannung der Blutgefäße in Ihrem Penis unterstützt.
Dadurch kann Blut leichter in
den Penis fließen. Sildenafil Teva wird Ihnen nur dann zu einer
Erektion verhelfen, wenn Sie sexuell
stimuliert werden.
Sildenafil Teva dient zur Behandlung der erektilen Dysfunktion beim
erwachsenen Mann, die
manchmal auch als Impotenz bezeichnet wird. Diese liegt vor, wenn ein
Mann keinen für die sexuelle
Aktivität ausreichend harten, aufgerichteten Penis bekommen oder
beibehalten kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SILDENAFIL TEVA BEACHTEN?
SILDENAFIL TEVA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sildenafil Teva 25 mg Filmtabletten
Sildenafil Teva 50 mg Filmtabletten
Sildenafil Teva 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Sildenafil Teva 25 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 25 mg Sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 50 mg Sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 100 mg
Sildenafil.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Sildenafil Teva 25 mg Filmtabletten
Weiße, ovale Filmtabletten, mit der Prägung “S 25“ auf der einen
Seite und glatter anderer Seite.
Sildenafil Teva 50 mg Filmtabletten
Weiße, ovale Filmtabletten, mit der Prägung “S 50“ auf der einen
Seite und glatter anderer Seite.
Sildenafil Teva 100 mg Filmtabletten
Weiße, ovale Filmtabletten, mit der Prägung “S 100“ auf der
einen Seite und glatter anderer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sildenafil Teva wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit
erektiler Dysfunktion
angewendet. Das ist die Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden
Geschlechtsverkehr ausreichende
Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Sildenafil Teva kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation
vorliegt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen _
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg, sie ist ungefähr 1 Stunde vor
dem Geschlechtsverkehr
einzunehmen.
Entsprechend der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann die Dosis auf
100 mg erhöht oder auf 25 mg
verringert werden. Die empfohlene Maximaldosis beträgt 100 mg. Die
Einnahme darf nicht häufiger
als einmal täglich erfolgen. Wenn Sildenafil Teva zusammen mit
Nahrung eingenommen wird, kann
der Wirkungseintritt im Vergleich zur Nüchterneinnahme verzögert
sein (siehe Abschnitt 5.2).
3
Spezielle Patientengruppen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin