Fingolimod Accord

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
16-05-2024
Download Productkenmerken (SPC)
16-05-2024

Werkstoffen:

fingolimod-hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L04AA27

INN (Algemene Internationale Benaming):

fingolimod

Therapeutische categorie:

Immunszuppresszánsok, Szelektív immunszuppresszánsok

Therapeutisch gebied:

A Sclerosis Multiplex, A Relapszáló-Remittáló

therapeutische indicaties:

Jelezte, mint egyetlen betegség módosító kezelés nagyon aktív relapszáló-remittáló sclerosis multiplex a következő csoportok felnőtt betegek gyermekgyógyászati betegek idősebb 10 évesnél idősebb:Betegek rendkívül aktív betegség, annak ellenére, hogy teljes körű, megfelelő kezelést legalább egy betegség módosító therapyorPatients rohamosan fejlődő súlyos relapszáló-remittáló sclerosis multiplex által meghatározott 2 vagy több letiltása visszaesés az egy év, illetve 1 vagy több Gadolínium-fokozza-elváltozások, a koponya MRI, vagy egy jelentős növekedés a T2 elváltozás terhelés, mint egy korábbi, friss MRI.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2020-06-25

Bijsluiter

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
fingolimod
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fingolimod Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fingolimod Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Fingolimod Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fingolimod Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FINGOLIMOD ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FINGOLIMOD ACCORD?
A készítmény hatóanyaga a fingolimod.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A FINGOLIMOD ACCORD?
A Fingolimod Accord-ot felnőtteknél és gyermekeknél és
serdülőknél (10 éves és annál idősebbek) a
szklerózis multiplex (SM) relapszáló-remittáló formájának
kezelésére alkalmazzák, még pontosabban:
-
olyan betegeknél, akik nem reagáltak egy SM-kezelésre
vagy
-
olyan betegeknél, akiknek gyorsan kialakuló, súlyos szklerózis
multiplexük van.
A Fingolimod Accord nem gyógyítja meg a szklerózis multiplexet, de
segít a bekövetkező relapszusok
számának csökkentésében, és lassítja a szkl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fingolimod Accord 0,5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 mg fingolimodnak megfelelő fingolimod-hidrokloridot tartalmaz
kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Fehér vagy törtfehér port tartalmazó, 3-as méretű,
átlátszatlan, világossárga /fehér színű, kemény
zselatin kapszula, a kapszulakupakon fekete színű tintával nyomott
„FO 0.5 mg” jelöléssel.
Az egyes kapszulák hossza kb. 15,8 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Fingolimod Accord betegségmódosító kezelésként önmagában
javallott nagyon aktív
relapszáló-remittáló sclerosis multiplex kezelésére a
következő felnőtt és 10 éves vagy annál idősebb
gyermekgyógyászati betegcsoportokban:
-
azon betegeknél, akiknél legalább egy teljes és megfelelő
betegségmódosító terápiával történt
kezelés ellenére a betegség nagyon aktív (a kivételekről is a
kiürülési időkről lásd a 4.4 és az
5.1 pontot)
vagy
-
azon betegeknél, akiknél a relapszáló-remittáló sclerosis
multiplex gyorsan súlyosbodik, azaz 2
vagy több funkcióvesztést okozó relapszus fordult elő egy év
alatt, és 1 vagy több
gadolínium-dúsulással járó lézió volt az agyi MR-n, vagy
jelentős növekedés volt a T2-
léziókban a legutóbbi MR-hez képest.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a sclerosis multiplex kezelésében tapasztalattal
rendelkező orvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
Adagolás
Felnőtteknél a Fingolimod Accord javasolt adagja naponta egyszer egy
0,5 mg-os kapszula, szájon át
bevéve.
Gyermekek és serdülők esetében (10 éves vagy annál idősebb) a
javasolt adag a testsúlytól függ:
-
≤ 40 ttkg-os gyermekek és serdülők: naponta egyszer egy 0,25
mg-os kapszula, szájon át
bevéve.
-
> 40 ttkg-os gyermekek és serdülők esetében: naponta egyszer egy
0,5 mg-os kapszula, szájon
át bevéve.
Azon g
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-05-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-05-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-05-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-05-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten