Posaconazole SP

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-07-2009

Werkstoffen:

posakonazolas

Beschikbaar vanaf:

Schering-Plough Europe

ATC-code:

J02AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

posaconazole

Therapeutische categorie:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Therapeutisch gebied:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

therapeutische indicaties:

Posaconazole SP yra skirtas vartoti gydant šiuos grybelinių infekcijų profilaktikai suaugusiesiems (žr. 5 skirsnį. 1):- Invazinių aspergillosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B arba itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;- Fusariosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B, arba pacientams, kurie netoleruoja amphotericin B;- Chromoblastomycosis ir mycetoma pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja itraconazole;- Coccidioidomycosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B, itraconazole ar fluconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;- Burnos ir ryklės kandidozė: kaip pirmos eilės gydymas pacientams, kurie serga sunkia liga ar yra imuninės sistemos sutrikimų, į kuriuos atsako į aktualius terapija, tikimasi, bus prastas. Atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. Posaconazole SP taip pat nurodė, profilaktika invazinių grybelinės infekcijos šiems pacientams:- Pacientams, kuriems remisija-indukcinės chemoterapijos ūmaus mielogeninės leukemijos (PPP) arba mielodisplazinio sindromai (VNI) tikimasi, kad dėl užsitęsusio neutropenia ir kas areat didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos;- Kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (HSCT) gavėjams, kurie vyksta didelės dozės imuniteto terapija transplantanto prieš šeimininką liga ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2005-10-25

Bijsluiter

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
BUTELIS (_IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ_)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Posaconazole SP 40 mg/ml geriamoji suspensija
pozakonazolas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename geriamosios suspensijos ml yra 40 mg pozakonazolo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra skystosios gliukozės
(žr. pakuotės lapelį).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Butelyje yra 105 ml geriamosios suspensijos
Matavimo šaukštelis
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą gerai pakratyti.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Po buteliuko atidarymo praėjus keturioms savaitėms, preparato
likučius atiduoti sunaikinimui.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima užšaldyti.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
23
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
SP Europe
Rue de Stalle, 73
B-1180 Bruxelles, Belgija
12.
RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/05/321/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Posaconazole SP
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS
BUTELIS (_BUTELIO ETIKETĖ_)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Posaconazole SP 40 mg/ml geriamoji suspensija
pozakonazolas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename mililitre geriamosios suspensijos yra 40 mg pozakonazolo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra skystosios gliukozės
(žr. pakuotės lapelį).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Butelyje yra 105 ml geriamosios suspensijos
Matavimo šaukštelis
5.
VARTOJI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Posaconazole SP 40 mg/ml geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename geriamosios suspensijos ml yra 40 mg pozakonazolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamoji suspensija
Balta suspensija
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Posaconazole SP gydomos tokios suaugusiųjų grybelių sukeltos
infekcinės ligos(žr. 5.1 skyrių):
-
pacientas serga amfotericinui B ar itrakonazolui atsparia invazine
aspergilioze arba netoleruoja
minėtų vaistinių preparatų;
-
pacientas serga amfotericinui B atsparia fuzarioze arba netoleruoja
amfotericino B;
-
pacientas serga chromoblastomikoze ir itrakonazolui atsparia micetoma
arba netoleruoja
itrakonazolo;
-
pacientas serga amfotericinui B, itrakonazolui ar flukonazolui
atsparia kokcidioidomikoze arba
netoleruoja minėtų vaistinių preparatų;
-
burnos ir ryklės kandidozė: pirmaeilis gydymas ligonių, kurie serga
sunkia liga arba kurių
sutrikęs imunitetas ir manoma, kad jų organizmas silpnai reaguos į
įprastinį gydymą
Atsparumu vadinama būklė, kai ne trumpiau kaip 7 dienas vartojant
gydomąją vaistinių preparatų nuo
grybelių do
zę, infekcinė liga progresuoja arba paciento būklė negerėja.
Posaconazole SP skiriamas ir grybelių sukeltos invazinės infekcinės
ligos profilaktikai tokiems
ligoniams:
-
Ligoniams, kuriems taikoma ūminės mieloleukemijos (AML) arba
mielodisplazinio sindromo
(MDS) remisiją sukelianti chemoterapija, kuri, kaip manoma, sukels
ilgalaikę neutropeniją, bei
kuriems yra didelė grybelių sukeltos invazinės infekcinės ligos
rizika;
-
Ligoniams, kuriems po hemopoezinių kamieninių ląstelių persodinimo
(HSCT), siekiant
išvengti persodinto audinio atmetimo reakcijos, taikoma didelės
dozės imunosupresinė terapija
bei kuriems yra didelė grybelių sukeltos invazinės infekcinės
ligos rizika.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten