Pregabalin Pfizer

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
12-01-2024
Download Productkenmerken (SPC)
12-01-2024

Werkstoffen:

pregabalina

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepilépticos,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropática painPregabalin Pfizer é indicado para o tratamento da periférica e central da dor neuropática em adultos. EpilepsyPregabalin Pfizer é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Pfizer é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2014-04-10

Bijsluiter

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA PFIZER 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pregabalina Pfizer e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Pfizer
3.
Como tomar Pregabalina Pfizer
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Pfizer
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA PFIZER E PARA QUE É UTILIZADA
Pregabalina Pfizer faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia, da
dor neuropática e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em
adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL:
Pregabalina Pfizer é usada para tratar a dor prolongada
causada por lesão dos nervos. A dor neuropática periférica pode ser
causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de dor podem ser descritas como
calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras, moinhas, formigueiros, dormência,
sensação de picada de agulha. A
dor neuropática periférica e central também pode ser associada a
alterações do humor, perturbações do
sono, fadiga (cansaç
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 50 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 75 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 100 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 150 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 200 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 225 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Excipientes com efeito conhecido
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 35 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 50 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 70 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 75 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 8,25 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 100 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 11 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 150 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 16,50 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 200 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 22 mg de lactose mono-hidratada.
3
Pregabalina Pfizer 225 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 24,75 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 300 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 33 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Cápsula branca, com as marcações a tinta preta de
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten